Test Decheng Vcheck
Test antygenowy na obecność wirusa SARS-CoV-19 przeznaczony do samokontroli stanu zdrowia i indywidualnego sprawdzenia obecności koronawirusa. Test wyróżnia się rozpoznaniem wariantu Delta oraz Omnicron, z uwagi na fakt, iż koncentruje się na markerach wiązań - Nucleo-protein. Działa poprzez pobranie próbki wymazu ze śliny, wnętrza ust i języka, a następnie umieszczenie go w uchwycie płytki testowej, która za pomocą wskaźnika informuje o obecności bakterii. Wynik jest widoczny już po 10-15 min. Jest przeznaczony do szybkiej i samodzielnej kontroli obecności wirusa w organizmie. Może być wykonany w warunkach domowych. Swoboda wykonania testu poprzez pobranie wymazu ze śliny oraz brak dyskomfortu (którą mogłaby spowodować konieczność pobrania wymazu z głębokich obszarów w organizmie) umożliwia wykonanie diagnostyki również u dzieci. Test na covid-19 Decheng Vcheck posiada liczne certyfikaty potwierdzające skuteczność i wiarygodność wskazywanego wyniku.
Informacje dodatkowe
Zawartość opakowania: płytka testowa i środek osuszający, wymazówka, instrukcja użytkowania w języku polskim
Uwaga
- Nie należy spożywać posiłków oraz palić tytoniu co najmniej 30 min przed wykonaniem testu.
- Podczas pobierania należy delikatnie przytrzymać wymazówkę w ustach i zaczekać aż gąbka w naturalny sposób wchłonie ślinę.
- Nie należy przygryzać gąbki zębami.
- Test można wykonać na próbce śliny pobranej o dowolnej porze, natomiast zalecane jest pobranie śliny rano, przed wypłukaniem ust lub spożyciem posiłku.
- Próbkę należy wykorzystać jak najszybciej po pobraniu wymazu.
Instrukcja użycia:
KROK 1: Wymagania dotyczące próbki
KROK 2: Procedura testowa
KROK 3: Interpretacja wyniku testu
Positive: pozytywny
Negative: negatywny
Invalid: nieważny
Podatek VAT | VAT5 |
---|---|
Barcode | 6974464590053 |
Producent | Decheng Biotechnology |
Materiał biologiczny | Ślina |
Rodzaj | Covid-19 |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |