Diather Test Ferrytyna - domowy test do sprawdzenia stężenia ferrytyny we krwi
Diather Test Ferrytyna to innowacyjny domowy test, który umożliwia szybkie i wygodne określenie poziomu ferrytyny we krwi. Jest przeznaczony do użytku domowego i pozwala na pobranie próbki krwi z opuszka palca, co czyni go wygodnym i łatwym w użyciu. Ferrytyna jest białkiem, które gromadzi żelazo w organizmie, dlatego jej poziom może być wskaźnikiem stanu zaopatrzenia organizmu w żelazo.
Skutki niedoboru ferrytyny
Niski poziom ferrytyny może sugerować niedobór żelaza oraz występowanie niedokrwistości (anemii), dlatego regularne monitorowanie jej poziomu jest istotne dla utrzymania zdrowia. Interpretacja wyników testu jest prosta i klarowna. Diather Test Ferrytyna jest doskonałym narzędziem do samokontroli swojego zdrowia. Dzięki niemu można regularnie monitorować poziom ferrytyny we krwi w domowym zaciszu, co umożliwia szybką reakcję w przypadku wykrycia nieprawidłowości.
Sposób użycia:
- Nakłuj delikatnie opuszkę palca przy użyciu lancetu, który znajdziesz w zestawie
- Wykorzystaj dołączoną pipetę kapilarną, aby pobrać niewielką ilość krwi z palca
- Kropelkę krwi umieść w okienku oznaczonym symbolem S.
- Na to samo pole (oznaczone jako „S”), nanieś dokładnie 2 krople odczynnika dostarczonego w opakowaniu
- Odczekaj 5 minut i spójrz na wynik
Zawartość opakowania
- saszetkę z testem kasetkowym oraz pipetą kapilarną
- 1 gazik do dezynfekcji
- 1 sterylny lancet (nakłuwacz) do uzyskania próbki krwi
- 1 pojemnik z zakraplaczem zawierającym 1ml odczynnika
- instrukcje użycia
Zalety
- Przeznaczony do samokontroli w warunkach domowych
- Pomaga dokładnie srpwadzić stężenie ferytyny we krwi
- Jest wygodny i łatwy w użyciu
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 5902205131952 |
Producent | Diather |
Kraj pochodzenia | Polska |
Materiał biologiczny | Krew |
Rodzaj | Inny |
Bullet points |
|
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |