Test domowy z krwi na niedobór witaminy D - Hydrex 1 sztuka
Test z krwi na niedobór witaminy D
Witamina D pełni wyjątkowo ważną rolę w naszym organizmie. Nazywana jest witaminą słońca, ponieważ ludzkie ciało podczas ekspozycji na słońce wytwarza z ją samodzielnie. . Niestety w okresie jesienno zimowym nasza ekspozycja na promienie słoneczne jest mocno ograniczona, dlatego spora część osób sięga po suplementy diety. Podczas suplementacji ważna jest wiedza o zapotrzebowaniu naszego organizmu na dany mikroelement. Zatem uzupełniajmy braki witamin, ale z głową. Laboratoria Hydrex stworzyły test, do oznaczania poziomu witaminy D 25(OH)D). Pobranie próbki krwi jest bezbolesne i bardzo proste. Test dedykowany jest osobom wyjątkowo narażonym na niedobory witaminy D.
Kto powinien wykonać test?
- Osoby pozbawione możliwości regularnego przebywania na słońcu (seniorzy i osoby niepełnosprawne)
- Osoby, których dieta nie pozwala na odpowiednie pokrycie zapotrzebowania na witaminę D
- Osoby przewlekle chore na zaburzenia jelitowe
Specyfikacja
Test daje możliwość określenia poziomu witaminy D we krwi w jednym z zakresów:
- Niedobór (0-10 ng/ml)
- Poziom obniżony (10-30 ng/ml)
- Prawidłowy (30-100 ng/ml).
Zawartość opakowania: 1 foliowa koperta zawierająca: 1 test oraz środek pochłaniający wilgoć 1 pipetka 1 pojemnik z roztworem 1 sterylny nakłuwacz 1 instrukcja używania wyrobu 1 wacik nasączony alkoholem
Stosowanie: nakłuj palec, nakłuwaczem i pobierz krew. Następnie wprowadź krew do okienka S, ściskając banieczkę pipetki. Dodaj 2 krople buforu do okienka B.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5908217979544 |
| Producent | Hydrex Diagnostics |
| Materiał biologiczny | Krew |
| Liczba sztuk w opakowaniu | 1 |
| Rozmiar | Brak informacji |
| Rodzaj | Witamina D |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
