Termometr owulacyjny Beurer
Termometr owulacyjny Beurer OT 20 jest specjalnym termometrem cyfrowym przeznaczonym do pomiaru podstawowej temperatury ciała kobiet w wieku rozrodczym. Nowoczesna technologia pomiaru temperatury zastosowana w termometrach owulacyjnych firmy Beurer współpracuje z aplikacją do monitorowania cyklu. Wprowadzenie danych pomiaru do aplikacji Ovy pozwala na przewidywanie dni płodnych i niepłodnych w cyklu oraz okresu. Dzięki aplikacji Ovy można dokumentować cały cykl i śledzić go na smartfonie. Aplikacja jest dostępna do bezpłatnego pobrania w Apple App Store lub Google Play. Aplikacja Ovy automatycznie oblicza cykl bez zbędnych notatek i długopisu. Najlepiej zmierzyć temperaturę przy porannym przebudzeniu się i przenieś tę wartość z dokładnością do 2 miejsc po przecinku do aplikacji Ovy. Dokumentację najwygodniej rozpocząć od pierwszego dnia miesiączki, tj. pierwszego dnia cyklu. Termometr owulacyjny OT 20 firmy Beurer to doskonałe rozwiązanie dla kobiet, które chcą świadomie podejmować życiowe decyzje w harmonii oraz planują powiększenie rodziny w prosty, naturalny sposób.
Właściwości termometru
- Wyświetlacz z dokładnością do 2 miejsc po przecinku
- Aplikacja „Ovy” przeznaczona do naturalnego monitorowania cyklu
- Technologia oparta na pomiarze dotykowym
- Odpowiedni do pomiaru ustnego i pochwowego
- Elastyczna końcówka pomiarowa
- Wyświetla ostatnią zmierzoną wartość
- Automatyczne wyłączanie
- Sygnał akustyczny wskazujący zakończenie pomiaru
- Możliwość dezynfekcji
- Wodoszczelny
- Osłonka ochronna
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4211125791384 |
Producent | Beurer |
Rodzaj | Owulacyjny |
Miejsce pomiaru | Usta, Pochwa |
Kolor dominujący | Biały |
Wyświetlacz | Brak |
Zasilanie | Bateryjne |
Cechy dodatkowe | Automatyczne wyłączanie, Baterie w zestawie, Etui, Wodoodporny, Wskazuje dni płodne |
Liczba zapamiętywanych pomiarów | 1 |
Jednostka | °C |
Zakres pomiaru | 32,00 – 42,99°C |
Gwarancja | 5 lat |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |