Lampa antydepresyjna Beurer
Lampa o świetle dziennym Beurer TL 50 to urządzenie, które poprawia lepsze samopoczucie jesienią i zimą. Ekspozycja na światło naturalne ma duże znaczenie ze względu na wpływ na nasz nastrój. Jego niewystarczająca ilość może prowadzić do huśtawki nastrojów, braku koncentracji, smutku, lęku, przygnębienia czy spadku energii. W okresie zimowym istnieje realne prawdopodobieństwo niedoboru światła dziennego. Lampa antydepresyjna Beurer pomaga wyrównać brak światła słonecznego w ciągu roku (zwłaszcza w okresie jesienno-zimowym) i poprawić nasze samopoczucie. Lampa TL 50 służy do terapii jasnym światłem, reguluje mechanizm wydzielania melatoniny, która reguluje wewnętrzny rytm biologiczny i przywraca zdrowie - zarówno fizyczne jak i psychiczne. Światłoterapią można również leczyć zaburzenia cyklu dobowego i zaburzenia snu. Dzięki temu, że lampa ma niewielki rozmiar, urządzenie bez problemu zmieści się na biurku, a także do walizki podróżnej. Przede wszystkim jednak lampa ma piękny design. Lampa o świetle dziennym TL 50 firmy Beurer wykorzystuje energooszczędną technologię LED, a z jej obsługą nie ma żadnego problemu, jest bardzo prosta za pomocą jednego przycisku.
Zalety lampy antydepresyjnej
- Smukła estetyka dzięki technologii LED
- Niewielki rozmiar i nowoczesny desidn
- Wyjątkowo równomierne oświetlenie
- Natężenie światła: ok. 10 000 luksów (w odległości ok. 15 cm)
- Bez migotania i szkodliwych promieni UV
- Energooszczędna technologia LED
- Wygodna obsługa za pomocą jednego przycisku
- Solidny statyw
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4211125608156 |
Producent | Beurer |
Rodzaj | Antydepresyjne |
Kolor dominujący | Srebrny |
Zasilanie | Sieciowe |
Głębokość | 14,6 cm |
Moc | 100-110 W |
Szerokość | 24,7 cm |
Wysokość | 27,1 cm |
Gwarancja | 3 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |