Ssak Yuwell 7E-B5
Elektryczny ssak próżniowy to specjalistyczne urządzenie medyczne wspomagające usuwanie różnego rodzaju wydzielin z pacjenta, które mogą być uciążliwe przy rekonwalescencji organizmu. Ssak działa z bezpieczną dla człowieka siłą, dzięki czemu nie uszkodzi żadnych narządów wewnętrznych. Skuteczność i bezpieczeństwo pracy mechanizmu modelu Yuwell 7E-B5 została potwierdzona badaniami przez wykwalifikowanych specjalistów. Ssak może być wykorzystywany przez pacjentów borykających się z odkrztuszaniem flegmy, zalegającej na skutek chorób układu oddechowego, śpiączki lub przy niedowładach. Jest odpowiedni do usuwania innych zawiesin, takich jak np. krew, limfa, ropa lub ślina. Ssak może być wykorzystywany do samodzielnego użytku, a także przez lekarzy przy specjalistycznych zabiegach klinicznych. Jego wykorzystanie może mieć realny wpływ na jakość oddechu pacjenta oraz regenerację organizmu.
Zalety ssaka elektrycznego
- Cicha praca urządzenia - poniżej 60 dB
- Niewielki gabaryt i ciężar umożliwią bezproblemowy transfer ssaka
- Ergonomiczny uchwyt jest pomocny przy przenoszeniu urządzenia
- Praca w syklu 30 min. praca - 30 min. odpoczynek
- Precyzyjnie odsysanie wydzielin zapewnia utrzymanie higieny wykonywanej czynności
- Chroni przed zakażeniem wewnętrznym
- Urządzenie zasilane jest prądem zmiennym lub stałym (AC/DC)
- Odsysa różnego rodzaju wydzieliny, takie jak krew, limfa, ślina
Specyfikacja techniczna
- Praca w cyklu: 30:30
- Pobór mocy: 150 VA
- Próżnia maksymalna ≥0,08MPa (760mmHg)
- Przepływ pompowania ≥32l/min +/- 2l/min
- Pojemność butli: 1000 ml
- Poziom hałasu ≤60dB
- Wymiary 314 x 123 x 233 mm
- Waga 4,4 kg
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Producent | YUWELL |
Barcode | 5902983725756 |
Rodzaj | Elektryczny |
Typ | Przenośny |
Pojemność | 1l |
Przepływ maksymalny | 32 l/min |
Ciśnienie maksymalne | ≥0,08MPa |
Poziom hałasu | 60 dB |
Zasilanie | Sieciowe |
Gwarancja | 2 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |