Ssak akumulatorowo-sieciowy NEW ASKIR 230V / 12V CA-MI - Przepływ 16l/min
Ssak medyczny New Askir
Ssak elektryczny New Askir jest specjalistycznym sprzętem medycznym, regularnie wykorzystywanym w szpitalach i ratownictwie medycznym. Dzięki innowacyjnym rozwiązaniom, które umożliwiły łatwy dostęp do urządzenia, możemy z niego korzystać również w naszych domach. Ssak medyczny o zminimalizowanym rozmiarze, bez zastrzeżeń będzie służył pacjentom, nie pozbawiając ich potrzebnej przestrzeni. Dedykowany jest osobom, które wymagają hospitalizacji ze względu na choroby układu oddechowego, stan pooperacyjny lub śpiączkę. Skutecznie odsysa zalegające płyny z jamy ustnej, nosa i tchawicy, zarówno u dorosłych jak i dzieci.
System zarządzania energią
Ssak medyczny New Askir został zaopatrzony w elektroniczny system zarządzania energią. Jego zadaniem jest monitorowanie stanu naładowania akumulatora. Co więcej, ładuje go również podczas pracy z sieci. Dioda LED, która znajduje się na panelu urządzenia, sygnalizuje użytkownika o tym czy ssak korzysta z akumulatora oraz jaki jest jego stan naładowania. Dodatkowo, ssak chirurgiczny New Askir może być zasilany również z instalacji samochodowej.
Właściwości produktu
- Szeroki wybór zasilania z wewnętrznego akumulatora, sieci lub instalacji samochodowej.
- Sprzęt wyjątkowo lekki i poręczny w transporcie. Został wyposażony dodatkowo w uchwyt.
- Obudowa wykonana z wysokiej jakości tworzywa, opornego na wysoką temperaturę oraz uszkodzenia techniczne.
- Butla wykonana jest z poliwęglanu z zaworem zabezpieczającym przed przepełnieniem.
- Regulator oraz wskaźnik podciśnienia.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Producent | CA-MI |
| Barcode | 2010000005798 |
| Rodzaj | Elektryczny |
| Typ | Przenośny |
| Pojemność | 1l |
| Przepływ maksymalny | 16 l/min |
| Ciśnienie maksymalne | ≥75KPa |
| Poziom hałasu | 63 dB |
| Zasilanie | Sieciowo-akumulatorowe |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
Te produkty mogą Cię zainteresować
