Pulsoksymetr PO 30
Pulsoksymetr napalcowy PO 30 firmy Beurer jest wyjątkowym, nieinwazyjnym urządzeniem medycznym, którego głównym zadaniem jest pomiar saturacji tlenem hemoglobiny we krwi tętniczej oraz tętna w palcu. Podstawową zaletą urządzenia jest całkowicie bezbolesny, precyzyjny pomiar. Firma Beurer zatroszczyła się o swoich użytkowników, gwarantując szybkie wykonanie badania zarówno w domu jak i podróży. Urządzenie medyczne zostało wykonane i zaprojektowane z największą dokładnością i dbałością o szczegół i jakość.
Zalety urządzenia
Pulsoksymetr napalcowy jest urządzenie medycznym, idealnym do użytku domowego oraz w trakcie aktywności fizycznej. Doskonale sprawdza się również w przypadku zastosowania medycznego, jak szpitale i placówki opieki zdrowotnej. Pulsoksymter jest produktem medycznym, który można stosowa zarówno w diagnostyce jak i profilaktycznie. Pulsoksymetr wskazuje poziom saturacji, czyli stopień nasycenia krwi tętniczej tlenem SpO2. Aparaty napalcowe są wyjątkowe łatwe i komfortowe w obsłudze, wystarczy nałożyć klips na palec wskazujący. Ponadto, jest urządzeniem niewielkich rozmiarów, lekkim i wygodnym w transporcie. Pulsoksymetr napalcowy jest odpowiednim dla osób zmagającymi się z astmą oskrzelową, niewydolnością serca, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc oraz dla użytkowników uprawiających sporty na dużych wysokościach.
Właściwości produktu
Pulsoksymter napalcowy firmy Beurer wykorzystuje do pomiaru promienie o dwóch długościach, światło czerwone 660nm oraz podczerwień 905 nm. Urządzanie zostało wyposażone w czytelny, kolorowy wyświetlacz z 4 możliwościami zmiany widoku oraz regulowaną jasnością ekranu. Ponadto, produkt wyłącza się automatycznie po ok. 5 sekundach od wyjęcia palca z miejsca pomiaru. Oprócz graficznego wskaźnika pulsu, pulsoksymetr informuje nas o stanie zużycia baterii.
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4211125454302 |
Producent | Beurer |
Cechy dodatkowe | Wskaźnik poziomu baterii |
Kolor dominujący | Szarości |
Zasilanie | Bateryjne |
Gwarancja | 5 lat |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |