Beurer IH 40 - Inhalator ultradźwiękowy - gratis pokrowiec, 5 lat gwarancji
Inhalator ultradźwiękowy IH 40
Inhalator ultradźwiękowy IH 40 niemieckiej firmy Beurer, to nowoczesne urządzenie wspomagające leczenie górnych i dolnych dróg oddechowych. Ma zastosowanie w leczeniu astmy, kaszlu, przeziębienia czy kataru. Produkt został zaprojektowany w taki sposób, aby zapewnić pacjentowi pełen komfort użytkowania. Inhalator IH 40 jest odpowiednim urządzeniem zarówno dla osób dorosłych, jak i dla dzieci.
Profesjonalne urządzenie
Inhalator Beurer IH 40 jest bardzo cichy i prosty w obsłudze, a dzięki swoim świetnym parametrom pozwala skrócić czas inhalacji do minimum. Wysoka częstotliwość technologii ultradźwiękowej produkuje mgłę aerozolową, która jest dostarczana głęboko do dolnych dróg oddechowych, a sterowanie przepływem powietrza pozwala na regulacje szybkości dostarczania cząsteczek. Produkt wyposażony został w szeroki zestaw akcesoriów, które można poddać dezynfekcji podobnie jak całe urządzenie.
Właściwości produktu
- Technologia ultradźwiękowa
- Praca ciągła
- Wysoki wskaźnik wdychanych cząstek
- Podświetlana na niebiesko komora z preparatem do inhalacji
- Cicha praca
- Automatyczne wyłączanie
- Krótki czas inhalacji
- Regulacja przepływu powietrza
- Rozbudowana gama akcesoriów
- Pokrowiec
- Możliwość dezynfekcji
- Wyrób medyczny
- Zasilanie sieciowe
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 4211125601058 |
| Producent | Beurer |
| Rodzaj | Ultradźwiękowe |
| Tryb pracy | Ciągły |
| Kolor dominujący | Biały |
| Poziom hałasu | 35 dB |
| Skład zestawu | Filtry, Końcówka do nosa, Maska dla dorosłych, Przewód powietrza, Ustnik |
| Frakcja respirabilna | Brak informacji |
| Szybkość inhalacji | 0,35-0,4 ml/min |
| Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | 5,5µm-6,0µm |
| Pojemność zbiornika | 8ml |
| Cechy dodatkowe | Cichy |
| Zasilanie | Sieciowe |
| Gwarancja | 5 lat |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
