Inhalator kompresorowy Beurer IH 58 dla dzieci i dorosłych
Inhalator skompresowany Beurer
Inhalator przeznaczony jest do leczenia górnych dróg oddechowych, np. astma lub w przypadku przeziębienia czy problemów z oddychaniem. Najskuteczniejsza technologia wykorzystuje sprężone powietrze do aplikacji leku / antybiotyku / solanki w postaci mgiełki. Lekka i kompaktowa budowa pozwala na bezproblemowe przenoszenie inhalatora w dowolne miejsce, co stanowi zaletę szczególnie w podróży, wyjazdach do szpitala lub w odwiedziny. Posiada zasilanie sieciowe, które jest ultraciche, przez co inhalacja nie będzie przeszkadzać pozostałym domownikom. Produkt łatwy w obsłudze, dzięki wymiennej maseczce, jest dostosowany do inhalacji zarówno dzieci jak i dorosłych. Maksymalna ilość leku przy skompresowanej długości inhalacji pozwala zaoszczędzić czas na inne czynności. Inhalator posiada wysoki wskaźnik wdychanych cząstek. Beurer wykonał liczne certyfikaty świadczące o bezpieczeństwie używania wyrobu medycznego, jakim jest inhalator Beurer IH 58.
Charakterystyka produktu
- Ciśnienie robocze: ok. 0,25 do 0,5 bara
- Szeroka gama akcesoriów
- Możliwość dezynfekcji
- Wydajność inhalacji: ok. 0,25 ml/min
- Wielkość cząstek: 4,12 µm
- Podłączenie do sieci: 100–240 V~; 50–60 Hz; 0,5 A
- Waga produktu: ok. 176 g
Zestaw zawiera
- Inhalator IH 58
- Nebulizator
- Maska dla dzieci
- Maska dla dorosłych
- Ustnik
- Maska na nos
- W zestawie zasilacz z kablem micro-USB
- Gwarancja: 5 lat
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 4211125602024 |
| Producent | Beurer |
| Rodzaj | Pneumatyczne (tłokowe) |
| Tryb pracy | Ciągły |
| Kolor dominujący | Biały |
| Poziom hałasu | Brak informacji |
| Skład zestawu | Końcówka do nosa, Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci, Nebulizator, Ustnik |
| Frakcja respirabilna | Brak informacji |
| Szybkość inhalacji | 0,25-0,3 ml/min |
| Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | 4,0µm-4,5µm |
| Pojemność zbiornika | 6ml |
| Zasilanie | Sieciowe |
| Gwarancja | 5 lat |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
Te produkty mogą Cię zainteresować
