Hydrex Test Fluorecare Covid Sars-cov-2 i grypa A/B i RSV antygen combo
Opis
Specyfikacja
Opinie
Szybka i dokładna diagnostyka wielu infekcji
Test Fluorecare Covid SARS-CoV-2, grypa A/B i RSV antygen combo pozwala na jednoczesne wykrycie czterech różnych infekcji. Test wykrywa antygeny wirusa COVID-19, wirusów grypy typu A i B oraz wirusa RSV, co umożliwia szybką diagnozę i skuteczne leczenie.
Łatwe użycie i szybkie wyniki
Dzięki prostej obsłudze i szybkiemu czasowi oczekiwania na wynik (około 15 minut) - test jest idealnym rozwiązaniem dla placówek medycznych, które muszą działać szybko i precyzyjnie.
Wskazania do wykonania testu Fluorecare Covid Sars-CoV-2, grypa A/B i RSV
- Objawy sugerujące infekcję dróg oddechowych, takie jak gorączka, kaszel, ból gardła, duszność.
- Potrzeba szybkiego różnicowania między COVID-19, grypą, a RSV w celu wdrożenia odpowiedniego leczenia.
- Kontakt z osobą zakażoną jedną z tych infekcji.
- Wykonywanie testu przesiewowego w miejscach o wysokim ryzyku zakażenia (np. w szpitalach, szkołach).
- Ocena pacjentów z grupy ryzyka, takich jak osoby starsze lub z obniżoną odpornością.
Zestaw zawiera:
- 1x Kasetka testowa
- 1x Instrukcja obsługi
- 1x Sterylna wymazówka do nosa
- 1x Próbka z buforem
Załączniki:
Zalety
- Szybkie wyniki: Wyniki w ciągu 15 minut, co pozwala na szybkie podjęcie leczenia.
- Wielofunkcyjność: Jednoczesne wykrywanie COVID-19, grypy A/B i RSV.
- Łatwość obsługi: Test jest prosty w użyciu nawet poza placówkami medycznymi.
- Dokładność: Wysoka precyzja w identyfikacji infekcji.
- Bezpieczne i wygodne rozwiązanie: Możliwość stosowania w warunkach domowych i medycznych.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 6971348761301 |
| Producent | Hydrex Diagnostics |
| Materiał biologiczny | Wymaz z nosa |
| Rodzaj | Grypa A grypa B, RSV i COVID-19 |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
Napisz własną recenzję
