Termometr do ucha Beurer
Termometr do ucha FT 58 firmy Beurer to nieinwazyjny termometr douszny z detektorem podczerwieni, który przeznaczony jest do pomiaru temperatury ciała w kanale słuchowym dzieci i dorosłych. Za pomocą termometru dousznego można zmierzyć również temperaturę w pomieszczeniu oraz temperaturę przedmiotu. Termometr douszny Beurer FT 58 został starannie zaprojektowany do dokładnych, bezpiecznych i szybkich pomiarów temperatury w uchu. Termometr do ucha automatycznie zapisuje temperaturę ciała i przedmiotu (z datą i godziną) zmierzoną w trakcie ostatnich 10 pomiarów. Na wyświetlaczu termometru zastosowano grafikę z emotikonami. Jeśli temperatura jest <38°C (100,4°F), na wyświetlaczu pojawi się uśmiech, jeśli zmierzona temperatura jest ≥38°C (100,4°F), na wyświetlaczu pojawi się emotikona wyrażająca smutek.
Właściwości termometru
- Higieniczny i bezpieczny pomiar
- Z wymiennym kapturkiem ochronnym
- Pomiar w ciągu kilku sekund
- Technika pomiarowa z wykorzystaniem podczerwieni
- Sygnał ostrzegawczy od 37,5°C
- Alarm informujący o podwyższonej temperaturze od 38,0°C
- Wyświetlanie temperatury w °C i °F
- Pomiar temperatury przedmiotu
- Wyświetlanie temperatury pomieszczenia
- Pamięć 10 pomiarów
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4211125795337 |
Producent | Beurer |
Rodzaj | Bezdotykowy |
Miejsce pomiaru | Otoczenie, Ucho |
Kolor dominujący | Biały |
Wyświetlacz | Brak |
Zasilanie | Bateryjne |
Cechy dodatkowe | Alarm gorączki, Automatyczne wyłączanie, Pomiar temperatury otoczenia, Wybór jednostki pomiaru |
Liczba zapamiętywanych pomiarów | 10 |
Jednostka | °C , °F |
Czas pomiaru | 1s |
Zakres pomiaru | Ucho: 28,0–43,0°C (82,4–109,4°F); przedmiot: -20–100°C (-4–212°F); pomieszczenie: 0–50°C (32–122°F) |
Szerokość | 3,8 cm |
Długość | 15,5 cm |
Gwarancja | 5 lat |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |