Diather Test Owulacyjny Pasek - monitorowanie cyklu miesiączkowego - 5 szt
Diather Test Owulacyjny Paskowy - Idealne narzędzie dla kobiet monitorujących cykl miesiączkowy
Diather Test Owulacyjny Paskowy to dokładne narzędzie do monitorowania cyklu miesiączkowego, które wykorzystuje zjawisko nagłego wzrostu poziomu hormonu LH, które następuje tuż przed najbardziej płodnym dniem w cyklu miesiączkowym. Wzrost hormonu LH prowadzi do uwolnienia dojrzałej komórki jajowej z jajnika, co jest nazywane owulacją. Owulacja zwykle następuje w ciągu 24 do 36 godzin po „piku LH”.
Niezawodność i wiarygodność na pierwszym miejscu
Test Owulacyjny Paskowy to niezawodne narzędzie diagnostyczne, które pomaga kobietom w monitorowaniu cyklu miesiączkowego i określeniu najbardziej płodnych dni. Test jest bardzo prosty w wykonaniu, a sam wynik jest dokładny i wiarygodny. Regularne stosowanie testu umożliwia dokładne śledzenie owulacji, co jest kluczowe dla planowania rodziny i zwiększenia szans na zajście w ciążę.
Sposób użycia:
- Otwórz saszetkę zawierającą test owulacyjny
- Wyciągnij pasek testowy z opakowania i przygotuj próbkę moczu
- Zanurz pasek testowy pionowo w moczu przez około 10-15 sekund
- Nie zanurzaj paska głębiej niż poziom linii maksymalnej oznaczony jako “MAX” (maksymalny poziom), który znajduje się na pasku testowym.
- Odczytaj wynik w ciągu 5 minut
Zawartość opakowania
- 5 saszetek z testem paskowym
- instrukcja użycia
Zalety
- Szybki i wiarygodny wynik
- Łatwy i wygodny w stosowaniu
- Dokładnie wykrywa stężenie hormonu LH
- Pozwala na samodzielne wykonanie testu, zapewniając komfort i prywatność
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205134403 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Mocz |
| Rodzaj | Owulacyjny |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
