Diather Test Narko Multi ślina - domowy test na narkotyki ze śliny
Opis
Specyfikacja
Opinie
Diather Test Narko Multi ślina - domowy test na wykrycie obecności narkotyków w ślinie
Diather Test Narko Multi to domowy test do wykrywania obecności narkotyków w ślinie, przeznaczony do samokontroli w warunkach domowych. Dzięki możliwości wykrycia aż 8 różnych substancji psychoaktywnych stanowi on wszechstronne narzędzie do monitorowania obecności narkotyków.
Niezawodność, wiarygodność, szybkość i dyskrecja
Test ten umożliwia wykrycie wielu substancji psychoaktywnych za pomocą jednej próbki śliny. Pozwala również na sprawdzenie obecności takich narkotyków jak amfetamina, kokaina czy opiaty. Diather Test Narko Multi ze śliny to niezawodny sposób na szybkie i dyskretne sprawdzenie obecności narkotyków. Test opiera się na wysoce swoistych reakcjach immunochromatograficznych, co zapewnia jego wysoką dokładność i wiarygodność.
Sposób użycia:
- Przygotuj poszczególne elementy zestawu testowego
- Włóż końcówkę sztyftu z gąbką do ust i zanurz w ślinie. Pobieranie śliny powinno trwać 3 minuty
- Umieść końcówkę sztyftu w komorze testowej
- Upewnij się, że sztyf jest dopasowany do otworu, dociśnij sztyft do wyczuwalnego oporu
- Odczytaj wynik po 10 minutach
Zawartość zestawu:
- 1 saszetka z testem panelowym
- sztyft do pobrania próbki
- instrukcja obsługi
Zalety
- Pozwala na wykrycie wielu substancji za pomocą jednej próbki
- Prosty i szybki porces testowania
- Dyskretny i wygodny sposób na monitorowanie obecności narkotyków
- Wynik jest wiarygodny i dostępny w krótkim czasie
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205134663 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Ślina |
| Rodzaj | Narkotykowy |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
Napisz własną recenzję
