Diather Test Magni-Man Pro - test na stężenie plemników w nasieniu
Diather Test Magni-Man - test do oceny stężęnia pleminków
Test Magni-Man Pro jest przeznaczony do oceny stężenia plemników w ludzkim nasieniu, określając, czy wynosi ono poniżej, czy powyżej 15 milionów/ml. Ta informacja jest niezwykle ważna w diagnostyce i monitorowaniu leczenia męskiej niepłodności. Pomaga zidentyfikować problemy z płodnością, co jest kluczowe w dalszej diagnostyce i leczeniu. Umożliwia również monitorowanie skuteczności leczenia niepłodności u mężczyzn.
Łatwość i wygoda w użyciu
Regularne badania w trakcie leczenia pozwalają na monitorowanie jego skuteczności. Test można łatwo przeprowadzić w warunkach domowych, zapewniając prywatność i wygodę. Diather Test Magni-Man Pro to niezawodne i wygodne narzędzie diagnostyczne dla mężczyzn, które umożliwia szybką i precyzyjną ocenę stężenia plemników w nasieniu, co jest kluczowe w diagnostyce niepłodności oraz w planowaniu rodziny.
Sposób użycia:
- Uzyskaj próbkę nasienia poprzez stymulację ręczną, unikajac korzystania prezerwatyw. Zbierz próbkę do pojemnika i pozostaw na 15 minut
- Za pomocą strzykawki pobierz nasienie do pojemnika z buforem
- Energicznie potrząsaj pojemnikiem w celu wymieszania próbki
- Odłam końcówkę pojemnika z roztworem
- Dodaj 2 krople roztworu w oznaczonym miejscu kasteki testowej
- Poczekaj 5 minut, a następnie odczytaj wynik
Zawartość opakowania:
- 1 saszetka z testem kasetowym
- 1 pojemnik na próbkę
- 1 pojemnik na próbkę
- 1 strzykawka do przenoszenia próbki
- 1 bufor
- instrukcja użycia
Zalety
- Szybki i wiarygodny wynik
- Łatwy i wygodny w użyciu
- Wysoka czułość i dokładność
- Pomaga określić stężenie plemników w nasieniu
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205134250 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Nasienie |
| Rodzaj | Płodności |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
