Diather Test Magni-Man - jakościowy test do oznaczania steżenia plemników
Opis
Specyfikacja
Opinie
Diather Test Magni-Man - narzędzie do obserwacji leczenia niepłodności u mężczyzn
Diather Magni-Man to domowy test przeznaczony do oznaczania stężenia plemników w nasieniu, stanowiący pomocnicze narzędzie w diagnostyce i obserwacji niepłodności u mężczyzn. Test umożliwia określenie zawartości plemników w nasieniu w odniesieniu do wartości granicznych, co jest kluczowe dla oceny płodności.
Jakościowy test do sprawdzenia stężenia plemników w nasieniu
Test Magni-Man jest testem jakościowym, który w prosty sposób pozwala określić stężenie plemników w nasieniu. Wynik wskazujący stężenie plemników niższe niż 15 mln/ml sugeruje możliwość oligozoospermii i wymaga dalszej konsultacji z lekarzem specjalistą. Diather Magni-Man to skuteczne i wygodne narzędzie diagnostyczne dla mężczyzn, którzy chcą monitorować swoją płodność w warunkach domowych.
Sposób użycia:
- Za pomocą pipety dodaj 1 kroplę nasienia z pojemnika (po 15-minutowej inkubacji) na okienka oznaczonego literą A
- Dodaj 3 krople odczynnika barwiącego do tego samego okienka, a następnie odczekaj 1-2 minuty
- Dodaj 2 krople odczynnika płuczącego do tego samego okienka, a następnie odczekaj 1-2 minuty
- Porównaj barwę ozyskaną w okienku A z barwą w okienku referencyjnym B. Ciemniejsza barwa w okienku A oznacza wyższe stężenie plemników
Zawartość opakowania:
- 2 saszetki z testem kasetkowym, pipetą nakrapiającą
- 2 pojemniki na próbkę
- 1 pojemnik z zakraplaczem z roztworem barwiącym
- 1 pojemnik z zakraplaczem z roztworem płuczącym
- 1 statyw na próbki
- 1 karta z procedurą badania
- instrukcja użycia
Zalety
- Szybki i łatwy do wykonania
- Można go przeprowadzić w domu
- Określa, czy stężenie plemników jest wyższe niż 15mln/ml
- Pomaga zdiagnozować ewentualną oligozoospermię
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205131969 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Nasienie |
| Rodzaj | Płodności |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
Napisz własną recenzję
