Diather Test Krew Utajona - diagnostyczne narzędzie do identyfikacji krwi ukrytej w kale
Test Krew Utajona od firmy Diather to narzędzie diagnostyczne przeznaczone do identyfikacji obecności ukrytej krwi w kale. Ma ono zastosowanie jako wstępna diagnostyka chorób przewodu pokarmowego. Ten wyrób medyczny jest przeznaczony do użytku domowego, co umożliwia pacjentom samodzielne przeprowadzenie testu w komfortowych warunkach. Test Diather charakteryzuje się wysoką precyzją i czułością, co pozwala na wykrycie nawet niewielkich ilości krwi w badanym kale, które nie są widoczne gołym okiem.
Szybki i skuteczny sposób monitorowania zdrowia
Dzięki testowi Diather, pacjenci mają możliwość szybkiego i skutecznego monitorowania swojego zdrowia, co pozwala na wczesne wykrycie potencjalnych problemów i podjęcie odpowiednich działań medycznych. Jego prostota i wygoda użytkowania sprawiają, że jest to idealne rozwiązanie do regularnych badań przesiewowych w celu monitorowania zdrowia przewodu pokarmowego.
Sposób użycia:
- Pobierz próbkę kału, wbijając go w 3 różne miejsca
- Energicznie potrząsaj pojemnikiem przez 2 minuty
- Na pole oznaczone symbolem "S" nanieś dokładnie 2 krople odczynnika
- Odczekaj 5 minut i gotowe
Zawratość opakowania
- 1 saszetkę z testem kasetkowym
- 1 pojemnik z odczynnikiem oraz aplikatorem do pobrania próbki
- 1 podkładka papierowa do pobrania próbki
- instrukcja użycia.
Zalety
- Pozwala na wykrycie nawet niewielkich ilości krwi w badanym kale
- Szybki i skuteczny sposób monitorowania zdrowia
- Idealny do samokontroli w warunkach domowych
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 5902205131976 |
Producent | Diather |
Kraj pochodzenia | Polska |
Materiał biologiczny | Kał |
Rodzaj | Inny |
Bullet points |
|
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |