Diather Test Krew Utajona Combo - sprawdzian zdrowia układu pokarmowego
Opis
Specyfikacja
Opinie
Diather Test Krew Utajona Combo - domowy sprawdzian przewodu żoładkowo-jelitowego
Test Krew Utajona Combo od firmy Diather to immunologiczny, dwuparametrowy test diagnostyczny, który wykrywa dwa biomarkery krwi utajonej w kale: hemoglobinę (HB) i transferynę (TF). Dzięki podwójnej detekcji możliwe jest ujawnienie krwawienia w przewodzie żołądkowo-jelitowym.
Idealne narzędzie do sprawdzenia stanu zdrowia przewodu pokarmowego
Kał zwykle nie zawiera mierzalnych ilości krwi, dlatego obecność krwi utajonej, niewidocznej gołym okiem, jest oznaką krwawienia w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Choć czasami przyczyną krwi w kale mogą być hemoroidy, może to również wskazywać na inne stany patologiczne w obrębie tego układu. Dzięki wykrywaniu dwóch biomarkerów - hemoglobiny i transferyny, test Diather może być wykorzystany do identyfikacji miejsca krwawienia.
Sposób użycia:
- Pobierz próbkę kału, wbijając go w 6 różnych miejsc
- Umieść próbkę w pojemniku z odczynnikiem i energicznie potrząsaj pojemnikiem
- Na pola oznaczone symbolem "HF" oraz "TF" nanieś 3-5 kropli otrzymanego roztworu
- Odczekaj 5 minut, a następnie odczytaj wynik
Zawartość opakowania:
- Saszetka z testem kasetkowym 1 szt
- Pojemnik z odczynnikiem oraz aplikatorem do pobrania próbki
- Instrukcja obsługi
Zalety
- Nieinwazyjny i prosty do samodzielnego wykonania
- Wysoka swoistość i czułość testu
- Szybki i wiarygodny wynik
- Pozwala na sprawdzenie stanu zdrowia przewodu żołądkowo-jelitowego
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205134687 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Kał |
| Rodzaj | Inny |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
Opinie klientów
Ocena
5
Recenzowany przez
Michał Tański
Działa
Napisz własną recenzję
