Diather CRP (białko C-reaktywne) półilościowy kasetkowy - 20 testów
Opis
Specyfikacja
Opinie
Test CRP półilościowy, kasetkowy
TEST CRP (20 jednostek) – szybka metoda do wykrywania stanów zapalnych w ciele poprzez półilościowe określenie poziomu białka C-reaktywnego (CRP).
TEST CRP półilościowy stanowi istotne narzędzie diagnostyczne umożliwiające odróżnienie zakażeń bakteryjnych od wirusowych. Podwyższony poziom CRP może sugerować infekcję wirusową, natomiast wartości przekraczające 40 µg/ml mogą sygnalizować infekcję bakteryjną.
Wynik w 4 zakresach stężeń:
- <10
- 10-40
- 40-80
- >80 µg/ml.
Jak wykonać test CRP?
Test można przeprowadzić zarówno z krwi kapilarnej, jak i surowicy lub osocza. W przypadku badania z krwi kapilarnej konieczne jest nakłucie opuszki palca.
- Przyłóż samozasysającą kapilarę do kropli krwi uzyskanej po nakłuciu, kapilara ta jest dołączona do zestawu.
- Umieść kapilarę z pobraną próbką krwi w plastikowej probówce.
- Zamknij probówkę i delikatnie wstrząsaj przez około 10 sekund.
- Za pomocą dołączonej pipety pobierz próbkę roztworu krwi.
- Wyjmij testową kasetę z opakowania i umieść ją na płaskiej, czystej powierzchni, a następnie dodaj 3 krople pobranego wcześniej roztworu krwi do studzienki (S) w kasecie testowej. Uruchom stoper. Wyniki należy odczytać w ciągu 5 minut.
Zawartość opakowania
- 20 testów kasetkowych
- 20 pipet
- 20 kapilar
- 20 probówek z buforem (zakręcanych)
- instrukcja użycia
Zalety
- Efektywne określenie źródła infekcji
- Wynik półilościowy (4 zakresy stężeń: <10/10-40/40-80/>80 µg/ml)
- Szybkość i łatwość użycia
- Wyniki w ciągu 5 minut
- Łatwa interpretacja wyników
- Stanowi niezastąpione narzędzie w szybkiej i precyzyjnej diagnostyce infekcji wirusowych i bakteryjnych.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205130689 |
| Producent | Diather |
| Materiał biologiczny | Krew |
| Rodzaj | CRP |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
Napisz własną recenzję
