Diather GlucoDr. Auto A Glukometr - Przydatne narzędzie do sprawdzania stężenia glukozy
GlucoDr. Auto A Glukometr marki Diather to certyfikowane urządzenie medyczne przeznaczone do precyzyjnego monitorowania poziomu glukozy we krwi. Idealny dla osób z nadwagą, insulinoopornością, cukrzycą oraz dla wszystkich dbających o zdrowie swoje i swoich bliskich. Glukometr zapewnia dokładne wyniki przy każdym pomiarze, a jego obsługa jest niezwykle prosta, co umożliwia łatwe monitorowanie poziomu glukozy.
Szybki wynik, wysoka dokładność i wygodna funkcja wyrzutu paska
Wynik dostępny już w ciągu 5 sekund, co pozwala na szybkie podejmowanie decyzji zdrowotnych. Pomiar bez zakłóceń dzięki zastosowaniu złotych elektrod, co zapewnia jeszcze większą dokładność. Glukometr wyposażony jest w wygodną funkcję wyrzutu paska, co zwiększa higienę użytkowania. GlucoDr. Auto A Glukometr to niezawodne urządzenie, które dzięki swojej precyzji i łatwości obsługi pomaga w codziennym monitorowaniu poziomu glukozy we krwi.
Sposób użycia:
- Włóż pasek do glukometru
- Nakłuj opuszek palca i uzyskaj próbkę krwi
- Przystaw glukometr z paskiem do próbki krwi
- Po 5 sekundach pojawi się wynik badania
Zawartość opakowania:
- glukometr,
- bateria,
- nakłuwacz,
- lancety,
- etui,
- instrukcja obsługi
Zalety
- Posiada higieniczną funkcję wyrzutu pasków
- Pomiar bez zakłóceń dzięki wykorzystaniu złotych elektrod
- Szybki i wiarygodny wynik
- Proste i wygodne badanie
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 8806128340170 |
Producent | Diather |
Kraj pochodzenia | Korea Południowa |
Liczba pasków w zestawie | inna |
Objętość próbki krwi | 0,5-0,6 μl |
Czas pomiaru | 5s |
Zasilanie | Bateryjne |
Skład zestawu | Baterie, Lancety, Nakłuwacz |
Średnia pomiarów | Brak informacji |
Opcje pomiaru | Glukozy |
Bullet points |
|
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |