Ciśnieniomierz automatyczny Pempa BP200 Afib Touch + Zasilacz
Ciśnieniomierz Pempa BP200 Afib Touch
Ciśnieniomierz Pempa BP200 Afib Touch to wyrób medyczny za pomocą którego możemy wykonać samodzielny pomiar ciśnienia tętniczego, a także dowiemy się o wartościach pulsu. Dzięki systematycznej realizacji samobadania mamy możliwość na bieżąco monitorować swój stan zdrowia oraz szybko reagować na pojawiające się nieprawidłowe zmiany. Najczęściej występującym jest nadciśnienie tętnicze, które jest chorobą układu krążenia - nieleczone może doprowadzić do nieodwracalnych negatywnych zmian w naszym organizmie. Dzięki zastosowanej technologii ciśnieniomierz posiada także możliwość sygnalizowania zauważonej nierównomiernej pracy serca. Ciśnieniomierz BP200 Afib Touch jest niezwykle prosty w obsłudze, a duży i czytelny wyświetlacz ułatwia odczyt wyniku badania nawet przez osoby starsze. Uniwersalny rozmiar mankietu jest dostosowany do ramienia osoby dorosłej.
Zalety ciśnieniomierza Pempa
- Wykrywanie migotania przedsionków serca oraz arytmii serca
- Zapis do 120 pomiarów przez 2 użytkowników
- Przyciski oraz wyświetlacz czytelne i dostosowane do użytkowników w każdym wieku
- Prosty w obsłudze
- Zasilacz oraz mankiet w zestawie
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5906874788240 |
| Producent | Pempa |
| Rodzaj | Elektroniczne |
| Miejsce pomiaru | Ramię |
| Cechy dodatkowe | Automatyczne pompowanie, Pomiar wielokrotny, Wykrywanie arytmii, Zasilacz w zestawie |
| Zakres pomiaru ciśnienia krwi | SYS/DIA: 30 DO 280 MMhG |
| Zakres pomiaru tętna | 40 do 199 uderzeń/minutę. |
| Zasilanie | Bateryjne |
| Obwód ramienia | 22-42 cm |
| Liczba zapamiętywanych pomiarów | 2x120 |
| Rodzaj mankietu | Standardowy |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |