Cewnik do podawania tlenu, tlenoterapii, wąsy - dla dorosłych - 2 m
Cewnik do podawania tlenu, tlenoterapii
Powszechnie cewniki stosowane są w warunkach domowych lub szpitalnych do podawania skoncentrowanego tlenu przez specjalnie przeznaczone do tego urządzenia. Tlen doskonale wpływa na usprawnianie naszych funkcji życiowych organizmu, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, kobiet w ciąży, intensywnie się uczących, czy innych osób cierpiących na niedotlenienie fizjologiczne. Koncentratory tlenu coraz częściej stosowane są przy niwelowaniu zmęczenia po intensywnym wysiłku fizycznym, czy umysłowym. Tlenoterapia przyczynia się do poprawy koncentracji, zwiększenia odporności organizmu oraz do załagodzenia dolegliwości związanych z zaburzeniami snu, stanami zapalnymi, bólami i zawrotami głowy.
Krótka charakterystyka masek tlenowych
- Wykonany z przezroczystego, nietoksycznego PCV,
- Bardzo miękkie końcówki o gładkich zakończeniach,
- Mocowanie z tyłu głowy,
- Różny rozstaw kaniul części nosowej w zależności od rozmiaru,
- Uniwersalny łącznik pasujący do każdego źródła tlenu,
- Gwiazdkowy przekrój drenu,
- Dostępny w rozmiarach z drenem o długościach 2 lub 3 metry
- Produkty są wysyłane losowo - przezroczyste bądź zielone.
Jak używać maski do podawania tlenu?
Przymocować cewnik do twarzy pacjenta umieszczając wąsy w nozdrzach. Poprowadzić przewód tlenowy dookoła uszu i umiejscowić go pod podbródkiem. Upewnić się, że cewnik jest właściwie ustabilizowany. Końcówkę podłączyć do źródła tlenu. Wyregulować przepływ zgodnie z zaleceniem lekarza.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 2010000002858 |
| Producent | Intergos |
| Długość produktu | 2 m |
| Rodzaj | Wąsy tlenowe |
| Rozmiar | Dla dorosłych |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
