Ssak medyczny Yuwell 7E-G
Sssak medyczny 7E-G firmy Yuwell jest profesjonalnym sprzętem nowej generacji. Urządzenie elektryczne dedykowane jest pacjentom mających problem z właściwym odksztuszaniem flegmy z powodu chorób układu oddechowego, śpiączki lub stanu pooperacyjnego. Skutecznie radzi sobie z nadmiernym krwawieniem lub usuwaniem wydzielin z gardła. Ponadto, przenośny ssak został opracowany na podzespołach bezolejowych.
Zastosowanie ssaków medycznych
Ssak medyczny jest jednym z podstawowych urządzeń, regularnie wykorzystywanym w szpitalach, hospicjach i klinikach. Zapewnia niezbędną pomoc w trakcie przeprowadzają zabiegów operacyjnych, a także w ratownictwie i karetkach. Dzięki innowacyjnym rozwiązaniom ssak elektryczny może być stosowany również w naszych domach. Kompaktowe rozmiary zapewniają komfort użytkowania, a także nie przeszkadzają na małych powierzchniach.
Ssak elektryczny 7E-G
- Wyposażony jest w pompę próżniową napędzaną tłokiem, eliminuje powstawanie pary i wilgoci, a także zapobiega gromadzeniu się bakterii.
- Posiada wbudowany akumulator, dzięki któremu urządzenie jest mobilne i możliwe w obsłudze w każdym niemal miejscu.
- Urządzenie można podpiąć po gniazdko zapalniczki w samochodzie i z łatwością naładować w trakcie podróży.
- Ssak jest zaopatrzony w wygodny i praktyczny uchwyt do przenoszenia.
- Ponadto jest lekki i odporny na wstrząsy.
- Ssak elektryczny wyposażony jest w regulator ciśnienia oraz w próżniometr.
- Niski poziom hałasu zapewnia komfortowe użytkowanie.
- W trakcie działania nie jest wytwarzane nadciśnienie, co zapewnia niezawodne i bezpieczne działanie.
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Producent | YUWELL |
Barcode | 5902983724681 |
Rodzaj | Elektryczny |
Typ | Przenośny |
Pojemność | 1l |
Przepływ maksymalny | 20 l/min |
Ciśnienie maksymalne | ≥75KPa |
Poziom hałasu | 65 dB |
Zasilanie | Sieciowo-akumulatorowe |
Gwarancja | 2 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |