Pulsoksymetr napalcowy Rossmax SB 200 - z technologią ACT kontrolującą stan tętnic
Pulsoksymetr Rossmax SB 200
Pulsoksymetr napalcowy Rossmax SB 200 to przenośne, nieinwazyjne urządzenie medyczne przeznaczone do kontroli saturacji, czyli stopnia nasycenia hemoglobiny tlenem (SpO2), a także częstości tętna u dorosłych i dzieci. Pulsoksymetr Rossmax SB 200 to pierwsze na świecie urządzenie z technologią ACT kontrolującą stan tętnic. ACT (Artery Check Technology) przetwarza sygnały SpO2 i określa sztywność tętnicy na podstawie wyprowadzonej fali. Ponadto klasyfikuje stan tętnicy na 6 poziomów i prezentuje wynik na intuicyjnym interfejsie graficznym. Za pomocą pulsoksymetru Rossmax SB 200 pomiar tętna, SpO2 i stan tętnic są dostępne na wyciągnięcie ręki. Stan tętnic wskazuje potencjalne ryzyko następujących chorób takich jak miażdżyca, zaburzenie krążenia obwodowego, choroba sercowo-naczyniowa. Monitorowanie stanu tętnic za pomocą pulsoksymetru Rossmax ACT sprawia, że wczesne wykrywanie tych zabójców serca jest łatwiejsze i szybsze. Pulsoksymetr napalcowy przeznaczony jest do użytku prywatnego jak również w sektorze medycznym.
Zalety pulsoksymetru
- Technologia Artery Check Technology (ACT)
- Natychmiastowe odczyty saturacji krwi, tętna i stanu tętnicy w 1 minutę
- Unikatowy wyświetlacz - przeciw oślepiającym działaniom promieni słonecznych
- Ochrona biokompatybilności
- Wskaźnik siły pulsu
- Prosty w obsłudze
- Dwukierunkowy, dwukolorowy wyświetlacz LED
- Możliwość przyczepienia na opasce
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 4712826092027 |
| Producent | Rossmax |
| Cechy dodatkowe | Alarm wizualny, Automatyczna wyłączanie, Wskaźnik poziomu baterii, Wykres tętna |
| Kolor dominujący | Biały |
| Zasilanie | Bateryjne |
| Zakres pomiaru saturacji | 70%~99% |
| Zakres pomiaru tętna | 30~250bpm |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
