Beurer PO 60 BT - Pulsoksymetr napalcowy
Pulsoksymetr napalcowy Beurer
Pulsoksymetr PO 60 firmy Beurer to urządzenie medyczne, które mierzy w sposób bezinwazyjny nasycenie tlenem hemoglobiny we krwi tętniczej (saturacji) oraz tętna (pulsu). Pulsoksymetr napalcowy PO 60 Bluetooth firmy Beurer to nowoczesne, sieciowe zarządzanie zdrowiem. Specjalnie opracowana aplikacja Beurer HealthManager firmy Beurer umożliwia monitorowanie danych przez cały czas. Wystarczy zmierzone dane pomiarowe w prosty sposób przesłać do aplikacji „Beurer HealthManager” za pośrednictwem Bluetooth®, aby analizować w niej odczyty. Pulsoksymetr Beurer PO 60 BT posiada pamięć dla 100 pomiarów, jak również duży, czytelny i kolorowy wyświetlacz z 4 dostępnymi widokami o regulowanej jasności. Pulsoksymetr napalcowy Beurer jest mały i lekki – idealny do zastosowania w domu i podróży. Urządzenie wyłącza się automatycznie, posiada także wskaźnik zużycia baterii. Pulsoksymetr PO 60 BT firmy Beurer polecane jest szczególnie pacjentom z chorobami układu oddechowego, serca, nadciśnieniem, cukrzycą, kobietom ciężarnym, pacjentom wymagającym stałej opieki oraz sportowcom.
Zalety pulsoksymetru Beurer
- Prosty i całkowicie bezbolesny pomiar
- Mały i lekki - do użytku w domu i w podróży
- Odpowiedni dla osób z niewydolnością serca, chorobami płuc, astmą oskrzelową
- Nadaje się do uprawiania sportów na dużych wysokościach (np. sporty górskie, narciarstwo i lotnictwo)
- Łatwy do odczytania kolorowy wyświetlacz
- Wyświetlacz z 4 dostępnymi widokami
- Regulowana jasność wyświetlacza
- Graficzne wyświetlanie pulsu
- Wskaźnik niskiego poziomu baterii
- Automatyczne wyłączanie
- W zestawie etui oraz smycz
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 4211125454203 |
| Producent | Beurer |
| Cechy dodatkowe | Automatyczna wyłączanie, Wskaźnik poziomu baterii |
| Kolor dominujący | Szarości |
| Zasilanie | Bateryjne |
| Gwarancja | 5 lat |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
