Lampa na podczerwień Medisana IR 850 Biała - 300 W
Lampa podczerwieni Medisana
Lampa podczerwieni Medisana IR 850 to niewielkich rozmiarów urządzenie o dużej skuteczności działania. Zabieg jest bezinwazyjny i trwa od 5 do 15 minut. Podczas pracy pojawia się intensywne, czerwone światło, które przyspiesza metabolizm komórek, łagodzi pierwsze objawy przeziębienia (ból głowy i zatok), a także opóźnia naturalne procesy starzenia się skóry. Atutem lampy jest niewielki jej wymiar, dlatego możesz z niej korzystać w dowolnym miejscu i czasie.
Zastosowanie lampy
Lampa Medisana wytwarza przyjemne w odczuciu ciepło, które uspokaja, rozluźnia i odpręża ciało. Wykorzystaj lecznicze właściwości urządzenia w celu zwiększenia ogólnej odporności organizmu, poprawy samopoczucia i przywrócenia utraconych sił witalnych. Lampę najlepiej ustawić w odległości 40 cm od ciała i dostosować kąt nachylenia oraz czas trwania zabiegu do własnych potrzeb. Jeżeli dopiero rozpoczynasz przygodę z lampą Medisana, ustaw czas trwania kuracji na 5 minut i stopniowo zwiększaj jego zakres.
Właściwości produktu
- Wbudowany zegar elektroniczny, który odmierza czas
- Regulowany kąt nachylenia
- Wbudowany wskaźnik informuje o przegrzaniu
- Funkcja schładzania urządzenia
- Automatyczne wyłączanie się lampy
- Pomaga pozbyć się napięcia mięśni, poprawić kondycję skóry i załagodzić pierwsze objawy przeziębienia
Zestaw zawiera: Lampę na podczerwień, halogen, instrukcję obsługi.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 4015588883033 |
| Producent | Medisana |
| Rodzaj | Lecznicze |
| Cechy dodatkowe | Regulacja nachylenia, Timer, Zabezpieczenie przed przegrzaniem |
| Kolor dominujący | Biały |
| Zasilanie | Sieciowe |
| Głębokość | 20 cm |
| Moc | 300 w |
| Szerokość | 18 cm |
| Wysokość | 28 cm |
| Gwarancja | 3 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
