Pulsoksymetr napalcowy Intec A310 BP z aplikacją na smartfona
Pulsoksymetr Intec A310 BP
Pulsoksymetr Intec A310 BP to urządzenie medyczne z czujnikiem na podczerwień, które mierzy w sposób nieinwazyjny poziom nasycenia hemoglobiny tlenem (SpO2) oraz tętno. Przyrząd ten nadaje się do zastosowań zarówno szpitalnych, dla przychodni czy pogotowia ratunkowego jak również doskonale się sprawdzi w warunkach domowych. Pulsoksymetr napalcowy Intec A310 BP został wykonany z wysokiej jakości materiałów, a dzięki wykorzystaniu zaawansowanych algorytmów DSP pomiar jest dokładny, a wpływ artefaktów ruchu zostaje zminimalizowany, by nie zakłócał badania. Pulsoksymetr napalcowy Intec posiada możliwość bezprzewodowego łączenie się z aplikacją partnerską Carnalife LITE, dzięki czemu można skutecznie monitorować pomiar SpO2 na smartfonie. Urządzenie jest niezwykle przydatne osobom cierpiącym na POCHP, a także cierpiącym na inne choroby układu oddechowego np. zapalenie płuc, jak również palaczom. Pomiar SpO2 pozwoli w krótkim czasie sprawdzić, czy organizm jest odpowiednio natleniony, a jeśli nie, umożliwi natychmiastowe podjęcie działań – podanie tlenu lub wezwanie pogotowia ratunkowego.
Zalety pulsyksometru
- Nieinwazyjny pomiar pulsu i saturacji
- Wyświetlacz OLED
- Funkcja pomiaru przy niskiej perfuzji
- System alarmów wizualnych i dźwiękowych
- Czujnik antywstrząsowy
- 6 trybów wyświetlania
- Łatwy odczyt wyników
- Estetyczne etui
- Bezprzewodowe połączenie z aplikacją Carnalife LITE
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5905279077454 |
| Producent | Intec |
| Cechy dodatkowe | Alarm dźwiękowy |
| Kolor dominujący | Czarny |
| Zasilanie | Bateryjne |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
