Inhalator tłokowy Clineb
Clineb, jest profesjonalnym inhalatorem tłokowym dedykowany do pracy w placówkach służby zdrowia (szpitalach, klinikach, przychodniach lekarskich). Inhalator pozwala na dostarczenie leku bezpośrednio przez wdychane powietrze do układu oddechowego. Zaletą tego modelu inhalatora jest możliwość pracy ciągłej a tak, że stosowanie wszelkich leków i produktów leczniczych przeznaczonych do nebulizacji. Prosta i bezpieczna obsługa urządzenia umożliwia stosowanie go zarówno u dzieci, jak i u dorosłych.
Inhalator tłokowy przeznaczony do placówek służby zdrowia
Inhalator tłokowy Clineb wykonany został z tworzywa najwyższej jakości, odpornego na uszkodzenia mechaniczne oraz na wysokie temperatury. Prodykt wyposażono w ciśnieniomierz i wskaźnik ciśnienia, posiada również schowek do wygodnego przechowywania akcesoriów. Zestaw Clineb zawiera nebulizator HI-FLO, maskę dla dorosłych, maskę dla dzieci, ustnik, wąż silikonowy oraz filtr powietrza.
Dane techniczne:
- Sprężarka: bezolejowa i bezobsługowa sprężarka tłokowa
- Zasilanie: 220-230 V / 50-60 Hz
- Pobór energii: 170 VA
- Maksymalne ciśnienie: 2.5 bar 36 psi 250 kPa
- Ciśnienie operacyjne: 1.3 bar 18.9 psi 130 kPa
- Maksymalny przepływ powietrza: 16 l/min
- Operacyjny przepływ powietrza: 5.2 l/min
- Neb-rate z 4 ml roztworu: 0,5 ml/min
- Masowa mediana średnicy aerodynamicznej: 3,25 μm (MMAD) zgodnie z EN-13544-1
- Frakcja wdychana (<5 μm): >70%
- Cykl pracy: praca ciągła
- Poziom hałasu (norma EN 13544-1): ok. 57 dB
- Waga: 2.20 kg
- Wymiary: 19 × 25 × 15 cm
- Miejsce produkcji: Włochy
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 8054619103876 |
Producent | CA-MI |
Rodzaj | Pneumatyczne (tłokowe) |
Tryb pracy | Ciągły |
Kolor dominujący | Biały |
Poziom hałasu | 57 dB |
Skład zestawu | Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci |
Frakcja respirabilna | 70-75% |
Szybkość inhalacji | 0,45-0,5 ml/min |
Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | 3,0µm-3,5µm |
Zasilanie | Sieciowe |
Gwarancja | 2 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |