Inhalator kompresorowy IH 26
Inhalator kompresorowy IH 26 niemieckiej firmy Beurer idealnie nadaje się do leczenia przeziębienia i astmy oraz chorób dolnych i górnych dróg oddechowych. Jego zdecydowanymi zaletami jest krótki czas inhalacji i duża zawartość cząstek respirabilnych. Inhalator posiada bogaty zestaw akcesoriów przeznaczony dla dzieci oraz osób dorosłych oraz praktyczny pokrowiec pozwalający na bezpieczne przechowywanie urządzenia i jego akcesoriów. Możliwość dezynfekcji pozwala z łatwością utrzymać higienę urządzenia.
Innowacyjny irygator do oczyszczania jamy nosowej
Ihalator Beurer IH 26 o dużej wydajności nebulizacji do ok 0,3 ml/min umożliwia łatwe rozpylanie leku skompresowanym powietrzem o ciśnieniu ok. 0,8–1,45 barów. Dodatkowo model ten wyposażony jest w specjalny innowacyjny irygator do oczyszczania jam nosowych. Drobny strumień, który powstaje w irygatorze do nosa jest pomocny w leczeniu chorób dróg oddechowych oraz nawilżaniu śluzówki nosa. Doskonale sprawdzi się w przypadku przeziębienia, suchości nosa, alergii oraz przewlekłego zapalenia zatok przynosowych.
Cechy urządzenia
- Leczenie górnych i dolnych dróg oddechowych, przeziębień, astmy i chorób układu oddechowego
- Wysoki wskaźnik wdychanych cząstek
- Wykorzystanie kompresora do sprężania powietrza
- W zestawie łatwe w obsłudze urządzenie do płukania zatok
- Krótki czas inhalacji
- Pokrowiec
- Nadaje się do dezynfekcji
- Wyrób medyczny
- Zasilanie sieciowe
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4211125601355 |
Producent | Beurer |
Rodzaj | Pneumatyczne (tłokowe) |
Tryb pracy | Ciągły |
Kolor dominujący | Biały |
Poziom hałasu | Brak informacji |
Skład zestawu | Filtry, Końcówka do nosa, Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci, Przewód powietrza, Ustnik |
Frakcja respirabilna | Brak informacji |
Szybkość inhalacji | 0,25-0,3 ml/min |
Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | 3,0µm-3,5µm |
Pojemność zbiornika | 8ml |
Zasilanie | Sieciowe |
Gwarancja | 5 lat |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |