Diather Test Menopauza Strumieniowa - test do wykrywania hormonu FSH
Diather Test Menopauza Strumieniowy to wyrób medyczny przeznaczony do wykrywania hormonu folikulotropowego (FSH) w moczu, który jest szczególnie użyteczny dla kobiet w okresie przekwitania. Test ten pozwala na ocenę, czy kobieta znajduje się w stanie perimenopauzy lub czy menopauza już wystąpiła. Opiera się on na oznaczaniu poziomu FSH w moczu. Pozytywny wynik testu oznacza, że poziom FSH wynosi 25 mlU/ml lub więcej, co jest charakterystyczne dla okresu perimenopauzalnego lub wskazuje, że menopauza już nastąpiła.
Idealne narzędzie do samodzielnego sprawdzenia okresu perimenopauzalnego
Diather Test Menopauza Strumieniowy to niezawodne narzędzie diagnostyczne, które pomaga kobietom monitorować poziom hormonu FSH i oceniać, czy są w okresie perimenopauzalnym lub czy menopauza już nastąpiła. Regularne stosowanie testu umożliwia dokładne śledzenie zmian hormonalnych, co jest kluczowe dla zrozumienia procesów zachodzących w organizmie w tym ważnym okresie życia.
Sposób użycia
- Przygotuj próbkę moczu
- Zanurz testową część w pojemniku z moczem lub umieść ją w strumienu moczu na 15 sekund
- Po uplywie 3 minut spójrz na wynik
Zawartość opakowania:
- 2 saszetki z testem strumieniowym
- instrukcja użycia
Zalety
- Pozwala dokładnie wykryć stężenie FSH
- Wynik jest gotowy już po 3 minutach
- Prosty i wygodny w użyciu
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 5902205131907 |
Producent | Diather |
Kraj pochodzenia | Polska |
Materiał biologiczny | Mocz |
Rodzaj | Menopauzalny |
Bullet points |
|
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |