Diather Test Infekcje Układu Moczowego - wykrycie infekcji i schorzeń
Diather Test Infekcje Układu Moczowego - domowy test umożliwjający wykrycie czterech parametrów moczu
Diather Test Infekcje Układu Moczowego to test przeznaczony do samokontroli, umożliwiający wykrycie czterech kluczowych parametrów w moczu: leukocytów, krwi, azotynów oraz białka. Jest to narzędzie diagnostyczne, które można łatwo użyć w domu, co pozwala na szybkie i wygodne sprawdzenie stanu zdrowia układu moczowego. Wysoka zawartość leukocytów w moczu może oznaczać stan zapalny lub infekcję. Obecność azotynów może sugerować zakażenie bakteryjne.
Szybka i dokładna ocena stanu zdrowia układu moczowego
Diather Test Infekcje Układu Moczowego to skuteczne narzędzie do samokontroli, które umożliwia szybką i dokładną ocenę stanu zdrowia układu moczowego. Pomaga w szybkim zidentyfikowaniu potencjalnych problemów, co umożliwia wczesne podjęcie leczenia. Regularne stosowanie testu może pomóc w wczesnym wykryciu infekcji i innych schorzeń, co jest kluczowe dla skutecznego leczenia i zachowania dobrego zdrowia.
Sposób użycia:
- Pobierz mocz do plastiowego pojemnika. Do badani użyj próbki moczu, najlepiej pobranej rano po minimum 4 godzinnej przerwie od oddawania moczu.
- Otwórz saszetkę i wyjmij pastek testowy
- Zanurz pasek testowy w próbce moczu. Wszystkie pola testowe powinny być zanurzone w próbce moczu przez około 1-2 sekundy
- Odczekaj 2 minuty i odczytaj wynik
Zawartość opakowania:
- 1 saszetka z paskiem testowym
- 1 pojemnik na mocz
- instrukcja użycia
Zalety
- Szybki i łatwy w użyciu
- Umożliwia wykrycie czterech parametrów moczu
- Pomaga w szybkim zidentyfikowaniu potencjalnych problemów
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205131990 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Mocz |
| Rodzaj | Inny |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
