Diather Test Ciążowy hCG Strumieniowy - domowa diagnoza ciąży
Diather Test Ciążowy hCG Strumieniowy - Domowe wykrywanie hormonu hCG
Test ciążowy hCG strumieniowy Diather to szybki i prosty w użyciu domowy test diagnostyczny przeznaczony do wykrywania obecności hormonu hCG (gonadotropiny kosmówkowej) w moczu kobiety. Hormon hCG jest produkowany przez rozwijający się zarodek zaraz po zapłodnieniu, a jego stężenie wzrasta szybko we wczesnej ciąży, co pozwala na wczesne potwierdzenie lub wykluczenie ciąży.
Przydatny produkt do monitorowania wczesnych etapów ciąży
Regularne stosowanie tego testu może być przydatne w monitorowaniu wczesnych etapów ciąży oraz w planowaniu rodziny. Dzięki prostocie użycia i szybkiemu odczytowi wyników zapewnia komfort i pewność w domowych warunkach. Test ciążowy hCG strumieniowy Diather to niezawodny sposób na szybkie i dokładne wykrycie ciąży, który zapewnia spokój i pewność w kluczowych momentach życia.
Sposób użycia:
- Pobierz próbkę moczu, najlepiej moczu porannego, oddanego po przebudzeniu
- Umieść końcówkę testu bezpośrednio pod strumieniem moczu na 15 sekund lub zanurz końcówkę w pojemniku z oddanym moczem na kilka sekund
- Połóż test płasko na suchej, czystej powierzchni i odczekaj 3 minuty
- prawdź wynik w okienku testowym. Pojawienie się dwóch linii oznacza wynik pozytywny (ciąża), natomiast jedna linia oznacza wynik negatywny (brak ciąży)
Zawartość opakowania:
- kubeczek na mocz
- 1 saszetka z testem kasetkowym
- instrukcja obsługi
Zalety
- Wysoka czułość diagnostyczna testu
- Szybki, wiarygodny i precyzyjny
- Wynik w ciągu 5 minut
- Łatwy w wykonaniu
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205133819 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Polska |
| Materiał biologiczny | Mocz |
| Rodzaj | Ciążowy |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |