Diather EB Ketoway - Aparat do pomiaru stężenia ciał ketonowych - 1 szt
Opis
Specyfikacja
Opinie
Diather Ketometr EB Ketoway - Przydatne urządzenie dla osób, bedących na diecie ketogenicznej
Ketometr EB Ketoway marki Diather to certyfikowane urządzenie przeznaczone dla osób na diecie ketogenicznej, z nadwagą oraz dla tych, którzy chcą monitorować poziom ketonów we krwi, aby zadbać o swoje zdrowie i sylwetkę.
Wygodny i szybki sposób na monitorowanie glukozy we krwi
Badanie jest bardzo przyjazne i proste, odbywa się w 4 krokach, bez potrzeby kodowania urządzenia. Dzięki funkcji automatycznego wyrzutu paska staje się bezpieczniejszy i bardziej higieniczny. Ketometr EB Ketoway to niezawodne narzędzie dla osób zarządzających swoją dietą ketogeniczną, umożliwiające łatwe i szybkie monitorowanie stanu ketozy. Dzięki niemu możliwe jest skuteczne i bezpieczne dążenie do wymarzonej sylwetki oraz dbanie o zdrowie.
Sposób użycia:
- Włóż pasek do ketometru
- Nakłuj opuszek palca i uzyskaj próbkę krwi
- Przystaw glukometr z paskiem do próbki krwi
- Po 10 sekundach pojawi się wynik badania oraz usuń pasek testowy za pomocą przycisku
Zawartość opakowania:
- analizator
- ładowarka
- adapter do ładowania
- instrukcja obsługi
Zalety
- Wynik dostępny już w ciągu 10 sekund
- Przyjazne i proste badanie poizomu ketonów
- Można łatwo odczytać wynik nawet w słabym oświetleniu
- Certyfikowany produkt zapewniajacy wiarygodne wyniki
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5902205135288 |
| Producent | Diather |
| Kraj pochodzenia | Tajwan |
| Liczba pasków w zestawie | inna |
| Objętość próbki krwi | 0,5-0,6 μl |
| Czas pomiaru | 10s |
| Zasilanie | Akumulatorowe |
| Średnia pomiarów | Brak informacji |
| Opcje pomiaru | Glukozy |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |