CA-MI Ssak medyczny ręczny-nożny EMIVAC
CA-MI Ssak medyczny ręczny EMIVAC to profesjonalny i niezawodny sprzęt medyczny stosowany do usuwania płynów ustrojowych, wydzieliny górnych dróg oddechowych oraz zawartości żołądka u pacjentów. Urządzenie posiada ergonomiczny design, który zapewnia wygodne i bezpieczne użytkowanie.
Ssak medyczny EMIVAC cechuje się wysoką wydajnością, dzięki czemu jest idealny do stosowania w szpitalach, przychodniach, gabinetach lekarskich oraz w warunkach domowych. Dzięki regulowanemu systemowi ssania, użytkownik może precyzyjnie dostosować moc odsysania do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Do zastosowania awaryjnego
Ssak medyczny ręczno-nożny CA-MI EMIVAC został wykonany z wysokiej jakości materiałów, co gwarantuje trwałość i niezawodność urządzenia przez długi czas użytkowania. Jest to niezbędny sprzęt dla personelu medycznego, który dba o komfort i bezpieczeństwo pacjentów podczas zabiegów medycznych. Dzięki swojej funkcjonalności i łatwej obsłudze, ssak medyczny EMIVAC to doskonały wybór dla profesjonalistów branży medycznej.
Dane techniczne:
- Zasilanie: ręczne lub nożne
- Klasyfikacja ISO 10079-1: średnia próżnia - 22l /min
- Maksymalne podciśnienie (regulowane): -0.40 bar -40 kPa -300 mmHg
- Maksymalny przepływ: 22 l/min
- Waga: 1,15 kg
- Wymiary: 22 x 16 x 8 cm
- Miejsce produkcji: Włochy
Wyposażenie standardowe:
- Butla z poliwęglanu 400 ml z zaworem zabezpieczającym przed przepełnieniem - można sterylizować w autoklawie
- Komplet drenów silikonowych (autoklawowalne)
- Łącznik stożkowy Ø 8-9-10 mm
- Filtr antybakteryjno-hydrofobowy
Zalety
- Mobilny ssak chirurgiczny odpowiedni do awaryjnego stosowania
- Nie wymaga baterii ani potrzeb serwisowej
- W zestawie zbornik o pojemności 400 ml
- Zawiera filtr antybateryjno-hydrofobowy
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Producent | CA-MI |
Barcode | 8033622540175 |
Rodzaj | Mechaniczny nożno-ręczny |
Typ | Przenośny |
Przepływ maksymalny | 22 l/min |
Ciśnienie maksymalne | ≥40KPa |
Zasilanie | Brak |
Gwarancja | 2 lata |
Bullet points |
|
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |