Pulsoksymetr napalcowy Beurer PO 80 z możliwością połączenia z komputerem
Opis
Specyfikacja
Opinie
Pulsoksymetr Beurer
Pulsoksymetr to urządzenie umożliwiające regularną kontrolę tętna oraz poziomu nasycenia tlenem hemoglobiny we krwi. Wyniki można przenosić do komputera za pomocą kabla USB. Saturacja to potencjalna funkcja życiowa w czasie chorób oraz zaburzeń tętna. Jej prawidłowa wartość powinna mieścić się pomiędzy 95-98%, a po 70 roku życia 94-98%. Kontrola tętna oraz poziomu wysycenia tlenem hemoglobiny we krwi powinna być wykonywana przez osoby uprawiające intensywny wysiłek fizyczny, cierpiące na zaburzenia pracy serca, przewlekłe lub ciężkie choroby płuc, astmę oraz z wskazaniem do pomiaru saturacji.
Cechy i właściwości
- Może być stosowany podczas uprawiania sportów, nawet na dużych wysokościach;
- Posiada duży, kolorowy wyświetlacz z 4 perspektywami obrazowania danych oraz regulacją jasności;
- Może dźwiękowo wskazywać odpowiednie tętno oraz graficznie określać puls;
- Jest wyjątkowo lekki i niewielki, dzięki czemu doskonale nadaje się do zabierania w podróże;
- Umożliwia indywidulane wartości graniczne, które po przekroczeniu będą sygnalizowane alarmem;
- Rejestruje dane, aż do 24 godzin;
- Posiada metalowe pudełko do przechowywania;
- Umożliwia komputerowe przenoszenie danych oraz szczegółową analizę za pomocą gotowego oprogramowania.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 4211125454401 |
| Producent | Beurer |
| Cechy dodatkowe | Alarm dźwiękowy, Alarm wizualny, Automatyczna wyłączanie, Wskaźnik poziomu baterii, Wykres tętna |
| Kolor dominujący | Szarości |
| Zasilanie | Akumulatorowe |
| Zakres pomiaru saturacji | 70 – 100% |
| Zakres pomiaru tętna | 30–250 uderzeń/minutę |
| Gwarancja | 5 lat |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |