Zestaw do inhalacji i nebulizacji
Zestaw do inhalacji i nebulizacji Microlife to dwa oddzielne elementy, które we wspólnym połączeniu dają duże korzyści dla zdrowia. Zestaw do nebulizacji dzieci i dorosłych sprawdzi się w leczeniu chorób układu oddechowego, które wymaga zastosowania leków w postaci areozolu. Za pomocą lekkiej mgiełki małe cząsteczki leku głęboko wnikają w błonę śluzową jamy ustnej lub nosa. Inhalator tłokowy Microlife zaś dostarcza do dróg oddechowych cząsteczki leku w formie proszku. Oba elementy z powodzeniem sprawdzają się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, mukowiscydozy, a także innych schorzeń układu oddechowego.
Inhalator tłokowy Microlife
- Wysoka wydajność inhalacji
- Produkt dla całej rodziny (dzieci i dorosłych)
- Możliwość stosowania do inhalacji kortykosteroidów
- Prosty w obsłudze
- Elementy inhalatora łatwe w czyszczeniu
- Bezawaryjna praca urządzenia
Zestaw zawiera: Inhalator Microlife NEB 200, nebulizator, przewód powietrzny, ustnik, końcówkę do nosa, maskę inhalacyjną dla dorosłych, maskę inhalacyjną dla dzieci, filtr powietrza.
Zestaw do nebulizacji
- Kompatybilny ze wszystkimi inhalatorami marki Microlife
- Idealnie przylega do ciała
- Wydajny proces nebulizacji
- Elementy proste w czyszczeniu
- Swobodny przepływ cząsteczek leku
Zestaw zawiera: Maska dla dzieci, maska dla dorosłych, wężyk powietrzny, nebulizator N1.
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 2010000016749 |
Producent | Microlife |
Rodzaj | Pneumatyczne (tłokowe) |
Tryb pracy | Ciągły |
Kolor dominujący | Biały |
Poziom hałasu | 52 dB |
Skład zestawu | Filtr powietrza, Końcówka do nosa, Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci, Nebulizator, Przewód powietrza, Ustnik |
Frakcja respirabilna | Brak informacji |
Szybkość inhalacji | 0,35-0,4 ml/min |
Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | 3,0µm-3,5µm |
Pojemność zbiornika | 8ml |
Zasilanie | Sieciowe |
Gwarancja | 5 lat |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |