Specyfikacja w pigułce
- ProducentLABHOME
- Rodzaj próbkiwymaz z gardła
- Zakres wykrywaniapaciorkowce grupy A (Strep A)
- Zawartość opakowania1 zestaw
- Typ wynikujakościowy (pozytywny/negatywny)
Test szybki diagnostyczny Strep A LABHOME Strep A'lert - 1 zestaw
Opis
Specyfikacja
Opinie
Test Strep A'lert angina/szkarlatyna
Test Strep A'lert pomaga, gdy dokucza ból gardła, gorączka i podejrzenie anginy paciorkowcowej. Test Strep A'lert wykrywa antygen paciorkowca grupy A w wymazie z gardła, dając czytelny wynik w kilka minut. To domowe badanie podpowiada, czy objawy mogą mieć podłoże bakteryjne. Zestaw nie wymaga dodatkowego sprzętu, a prosta procedura i wyraźne linie ułatwiają interpretację oraz decyzję o konsultacji lekarskiej.
Główne cechy Strep A'lert LABHOME
-
Szybki wynik
Odczyt po kilku minutach, bez czekania na wizytę.
-
Wykrywa Strep A
Antygen paciorkowca grupy A z wymazu z gardła.
-
Prosta obsługa
Intuicyjne kroki, czytelna instrukcja i oznaczenia.
-
Zestaw kompletny
Kaseta, wymazówka i odczynniki w jednym opakowaniu.
-
Kontrola poprawności
Wbudowana linia kontrolna potwierdza ważność testu.
-
Do użytku domowego
Samodzielna samokontrola zgodnie z instrukcją.
Jak działa test
Największą korzyścią jest szybkość i wygoda: wiarygodny wynik otrzymasz w domu, bez czekania na wizytę czy badanie w laboratorium. Metoda immunochromatograficzna wykrywa antygen paciorkowca grupy A w prostym wymazie z gardła. Procedura to pobranie próbki, wymieszanie jej z odczynnikami i naniesienie na kasetę; po chwili pojawiają się linie wskazujące rezultat. Czytelne oznaczenia minimalizują pomyłki. Po uzyskaniu wyniku skonsultuj dalsze kroki z lekarzem.
Szybka specyfikacja • 3 kroki startu
3 kroki startu
- Krok 1: Umyj ręce, otwórz opakowanie i przygotuj elementy zestawu zgodnie z instrukcją.
- Krok 2: Pobierz wymaz z tylnej ściany gardła i migdałków, nie dotykając języka ani policzków.
- Krok 3: Umieść wymaz w przeznaczonym pojemniku i nanieś próbkę na urządzenie testowe; odczytaj wynik w wyznaczonym czasie.
Wskazówka: Przeczytaj instrukcję przed użyciem; nie używaj po upływie daty ważności ani przy uszkodzonym opakowaniu. W razie niejednoznacznego wyniku lub nasilonych objawów skontaktuj się z lekarzem.
Szybko i bez stresu
Test angina/ szkarlatyna Strep A'lert LABHOME zaskakuje prostotą użycia i szybkim, czytelnym odczytem. Wymaz z gardła wykonasz wygodnie w domu, a jakościowy wynik łatwo zinterpretować bez specjalistycznej wiedzy, korzystając z jasnej instrukcji krok po kroku, która minimalizuje ryzyko błędu. W zestawie znajdziesz niezbędne elementy do pobrania próbki i wykonania badania, co zwiększa komfort i higienę oraz pomaga szybciej podjąć decyzję o konsultacji lekarskiej.
Najczęstsze pytania (FAQ)
-
Służy do wstępnego wykrywania obecności paciorkowców grupy A (Strep A) w wymazie z gardła, związanych m.in. z anginą i szkarlatyną.
-
Tak, może być użyty u dzieci; pobranie wymazu powinien wykonać dorosły. W razie wątpliwości lub nasilonych objawów skontaktuj się z lekarzem.
-
Unikaj jedzenia, picia i stosowania środków do jamy ustnej krótko przed pobraniem. Dokładnie umyj ręce i postępuj ściśle według instrukcji producenta.
-
Pozytywny sugeruje obecność Strep A i wymaga kontaktu z lekarzem. Negatywny nie wyklucza zakażenia; jeśli objawy utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem.
-
Przechowuj w oryginalnym, nienaruszonym opakowaniu, w suchym miejscu i poza zasięgiem dzieci. Przestrzegaj zaleceń producenta dot. temperatury i daty ważności.
-
Zestaw zawiera elementy niezbędne do wykonania badania zgodnie z instrukcją; przed użyciem sprawdź kompletność zawartości opakowania.
Zalety
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 3700083460070 |
| Producent | LABHOME |
| Materiał biologiczny | Wymaz z gardła |
| Liczba sztuk w opakowaniu | 1 |
| Rozmiar | Nie dotyczy |
| Rodzaj | Test na anginę |
| Gwarancja | Nie dotyczy |
| Bullet points | |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
