 
                    
                        Termometr bezdotykowy Diagnostic NC300
Termometr bezdotykowy Diagnostic NC300
Diagnostic NC300 jest termometrem, który został przebadany klinicznie i przeszedł testy pozytywnie. Służy on do bezdotykowego pomiaru temperatury ciała oraz także otoczenia. Dzięki podświetlanemu wyświetlaczowi pomiaru możesz dokonywać w zaciemnionych pomieszczeniach lub w nocy tak aby nie zapalać światła i nie budzić dziecka. Szybki pomiar w około 1s zapewnia komfort użytkowania. Po włączeniu termometru Diagnostic NC300 na wyświetlaczu zostanie wyświetlony ostatni wynik pomiaru. Zaletą termometru jest także alarm gorączkowy.
Główne cechy i funkcje Diagnostic NC300
- Spełnia wymagania klinicznie 
 W pełni zgodny normą EN 12470-5:2003
- Szybki pomiar
 Pomiar dokonywany jest w 1s
- Pomiar temperatury ciała
 W bardzo szybki i skuteczny sposób można dokonać pomiaru temp ciała
- Pomiar temperatury otoczenia
 Dzięki Diagnostic NC300 możesz także dokonać pomiaru temp otoczenia
- Duża pamięć
 12 ostatnich pomiarów
- Podświetlany wyświetlacz
 Można odczytać wynik pomiaru w trudnych warunkach lub zaciemnionych pomieszczeniach
- Pomiar bezkontaktowy
 Zapewnia nieinwazyjną metodę pomiaru
| Podatek VAT | VAT8 | 
|---|---|
| Barcode | 5907581253564 | 
| Producent | Diagnostic | 
| Rodzaj | Bezdotykowy | 
| Miejsce pomiaru | Czoło | 
| Kolor dominujący | Biały | 
| Wyświetlacz | Cyfrowy | 
| Zasilanie | Bateryjne | 
| Cechy dodatkowe | Alarm gorączki, Automatyczne wyłączanie, Baterie w zestawie, Wybór jednostki pomiaru | 
| Liczba zapamiętywanych pomiarów | 12 | 
| Jednostka | °C , °F | 
| Odległość pomiaru | 10cm | 
| Czas pomiaru | 1s | 
| Szerokość | 3.8 cm | 
| Wysokość | 13.8 cm | 
| Gwarancja | 2 lata | 
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. | 
