Ssak NEW ASKIR 30 PROXIMITY - Panel Bezdotykowy
Ssak medyczny 30 Proximity
Ssak elektryczny New Askir 30 Proximity włoskiej firmy CA-MI jest profesjonalnym sprzętem medycznym, permanentnie stosowanym w szpitalach, klinikach, przychodniach. Dzięki zastosowaniu innowacyjnych rozwiązań, urządzenie stało się łatwo dostępne również dla pacjentów, którzy wymagają domowej hospitalizacji. Ssak medyczny New Askir 30 Proximity przeznaczony jest do odsysania płynów ustrojowych z jamy ustnej, nosa i tchawicy, zarówno u dzieci jak i dorosłych. Ponadto, idealnie sprawdza się w leczeniu chirurgicznym oraz pooperacyjnym.
Panel bezdotykowy
Ssak elektryczny New Askir 30 Proximity został wyposażony w nowoczesny panel bezdotykowy. Jest on dodatkową funkcją, która pozwala włączyć lub wyłączyć ssak jedynie zbliżając dłoń do panelu sterującego. Nie ma konieczności dotykania urządzenia. Opcja bezdotykowa gwarantuje większą higienę między pacjentem, a osobą obsługującą urządzenie np. pielęgniarką, lekarzem lub domownikami.
Właściwości produktu
- Urządzenie wyposażone w manometr i regulator podciśnienia (bar i kPa).
- Ssak posiada praktyczną funkcję panelu bezdotykowego.
- Butla w zestawie z zaworem zabezpieczającym przed przepełnieniem.
- Regulator i wskaźnik podciśnienia. Ssak medyczny dedykowany jest zarówno dzieciom oraz dorosłym.
- Wygodna i lekka konstrukcja z uchwytem ułatwia przenoszenie sprzętu.
- Obudowa wykonana z wysokiej jakości tworzywa odpornego na wysoką temperaturę i uszkodzenia mechaniczne.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Producent | CA-MI |
| Barcode | 8054619100400 |
| Rodzaj | Elektryczny |
| Typ | Stacjonarny |
| Pojemność | 1l |
| Przepływ maksymalny | 40 l/min |
| Ciśnienie maksymalne | ≥80KPa |
| Poziom hałasu | 60,5 dB |
| Zasilanie | Sieciowe |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
