Spirometr kulkowy RX-1402 do ćwiczeń mięśni oddechowych Reha Fund

Opis Specyfikacja Opinie

Spirometr Reha Fund

Spirometr Reha Fund to przyrząd wspomagający rekonwalescencję po ciężko przebytych infekcjach górnych dróg oddechowych. Produkt powstał z myślą o osobach, które borykają się z przewlekłymi i nawracającymi schorzeniami układu oddechowego: astmą, mukowiscydozą czy obturacyjną chorobą płuc. Spirometr składa się z komory głównej, w której umieszczone zostały 3 kolorowe kulki. Za pomocą ustnika powietrze przedostaje się do komór, które obrazują objętość wdychanego powietrza. Jeśli rozważasz zakup urządzenia, skonsultuj się ze swoim lekarzem lub fizjoterapeutą.

Sposób użycia spirometru

  1. Usiądź w pozycji prostej.
  2. Trzymaj urządzenie w pozycji pionowej.
  3. Zaciśnij usta wokół ustnika, który znajduje się na końcu rurki wdechowej.
  4. Wykonaj powolny wdech tak, aby podnieść piłkę w jednej, dwóch lub trzech komorach.
  5. Utrzymaj wdech przez co najmniej 2-3 sekundy lub tak długo, jak to jest możliwe.
  6. Wyjmij ustnik i wykonaj powolny wydech przez nos.
  7. Ćwiczenie powtarzaj zgodnie z zaleceniami lekarza lub fizjoterapeuty (zwykle 10-15 razy).
  8. Pamiętaj, aby po każdym ćwiczeniu zrobić chwilę przerwy.
  9. Po zakończeniu ćwiczeń weź głęboki wdech i odkaszlnij zalegającą w płucach wydzielinę.
  10. Z urządzenia można korzystać co 2 godziny w ciągu dnia, a także w nocy.

 

UWAGA! Urządzenie nie może być stosowane przez osoby, które mają alergię kontaktową na wybrane tworzywa sztuczne.

Podatek VAT VAT8
Barcode 5903940707815
Producent Reha Fund
Podmiot odpowiedzialny REHA FUND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
ul. Staniewicka 14, 03-310, Warszawa
info@rehafund.pl
Przeznaczenie Dla dorosłych
Rodzaj Spirometr
Kolor Przezroczysty
Deklaracja zgodności Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego,

Brak powiązanych postów

Opinie klientów

Ładowanie opinii...