Spirometr kulkowy RX-1402 do ćwiczeń mięśni oddechowych Reha Fund
Spirometr Reha Fund
Spirometr Reha Fund to przyrząd wspomagający rekonwalescencję po ciężko przebytych infekcjach górnych dróg oddechowych. Produkt powstał z myślą o osobach, które borykają się z przewlekłymi i nawracającymi schorzeniami układu oddechowego: astmą, mukowiscydozą czy obturacyjną chorobą płuc. Spirometr składa się z komory głównej, w której umieszczone zostały 3 kolorowe kulki. Za pomocą ustnika powietrze przedostaje się do komór, które obrazują objętość wdychanego powietrza. Jeśli rozważasz zakup urządzenia, skonsultuj się ze swoim lekarzem lub fizjoterapeutą.
Sposób użycia spirometru
- Usiądź w pozycji prostej.
- Trzymaj urządzenie w pozycji pionowej.
- Zaciśnij usta wokół ustnika, który znajduje się na końcu rurki wdechowej.
- Wykonaj powolny wdech tak, aby podnieść piłkę w jednej, dwóch lub trzech komorach.
- Utrzymaj wdech przez co najmniej 2-3 sekundy lub tak długo, jak to jest możliwe.
- Wyjmij ustnik i wykonaj powolny wydech przez nos.
- Ćwiczenie powtarzaj zgodnie z zaleceniami lekarza lub fizjoterapeuty (zwykle 10-15 razy).
- Pamiętaj, aby po każdym ćwiczeniu zrobić chwilę przerwy.
- Po zakończeniu ćwiczeń weź głęboki wdech i odkaszlnij zalegającą w płucach wydzielinę.
- Z urządzenia można korzystać co 2 godziny w ciągu dnia, a także w nocy.
UWAGA! Urządzenie nie może być stosowane przez osoby, które mają alergię kontaktową na wybrane tworzywa sztuczne.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5903940707815 |
| Producent | Reha Fund |
| Podmiot odpowiedzialny | REHA FUND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ ul. Staniewicka 14, 03-310, Warszawa info@rehafund.pl |
| Przeznaczenie | Dla dorosłych |
| Rodzaj | Spirometr |
| Kolor | Przezroczysty |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |
