Ciśnieniomierz naramienny Rossmax X1 + w zestawie ZASILACZ
Ciśnieniomierz Rossmax X1
Ciśnieniomierz X1 firmy Rossmax jest automatycznym produktem przeznaczonym do pomiaru ciśnienia krwi na ramieniu.Cechuje go czytelny, duży wyświetlacz, czujnik (który przypomina użytkownikowi o konieczności bezruchu podczas pomiaru), wskaźnik poprawnego założenia mankietu oraz zasilacz sieciowy. Najważniejszą funkcją, która go wyróżnia to pomiar przy nieregularnym rytmie serca czyli arytmii (IHB). Ponadto produkt posiada możliwość zapamiętywania ostatniego pomiaru.
Wartości produktu
Ciśnieniomierz X1 został opracowany w technologi Real Fuzzy, której zadaniem jest określenie najodpowiedniejszego ciśnienia powietrza w mankiecie oraz rozmiaru ramienia. Dzięki tej właściwości użytkownicy produktu nie muszą ustawiać poziomu napełniania mankietu przed pomiarem. Wyświetlacz LCD posiada graficzną infromację o ciśnieniu krwi oraz wskaźnik zużycia baterii. Urządzenie wyłącza się automatycznie po 1 minucie. Produkt dostarczamy z mankietem o uniwersalnym rozmiarze dla osób o obwodzie ramienia 24-40 cm. Istnieje możliwość zakupu mankietu w innych rozmiarach. Dodatkowym atutem jest wspomniany już zasilacz, który jest świetną alternatywą dla baterii, które przy częstym użytkowaniu należy wymieniać. W zestawie znajdują się 4 baterie alkaliczne 1,5V typu AA, instrukcja obsługi w języku polskim oraz karta gwarancyjna.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 4715139501637 |
| Producent | Rossmax |
| Rodzaj | Elektroniczne |
| Miejsce pomiaru | Ramię |
| Cechy dodatkowe | Automatyczne pompowanie, Automatyczne wyłączanie, Wykrywanie arytmii, Wykrywanie ruchu ciała, Zasilacz w zestawie |
| Zasilanie | Sieciowo-akumulatorowe |
| Obwód ramienia | 24-40 cm |
| Liczba zapamiętywanych pomiarów | 1 |
| Rodzaj mankietu | Standardowy |
| Gwarancja | 5 lat |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
