Specyfikacja w pigułce
- Nazwa produktuPulsoksymetr napalcowy PEMPA OXY100
- Typ produktuwyrób medyczny
- Zastosowaniedom i placówki służby zdrowia
- Kolorbiały
Checkout using your account
Checkout as a new customer
Stworzenie konta ma wiele korzyści:
Pulsoksymetr napalcowy PEMPA OXY100Pulsoksymetr napalcowy PEMPA OXY100 to praktyczny wyrób medyczny przeznaczony do pomiaru saturacji krwi oraz tętna. Sprawdzi się zarówno w warunkach domowych, jak i w placówkach służby zdrowia, gdzie liczy się szybka i wygodna kontrola podstawowych parametrów. Kompaktowa forma, prosta obsługa i napalcowa konstrukcja ułatwiają wykonanie pomiaru bez dodatkowych akcesoriów. To funkcjonalne urządzenie diagnostyczne dla osób, które chcą mieć pod ręką prosty sposób monitorowania SpO2 i pulsu.
Urządzenie umożliwia szybki pomiar poziomu wysycenia krwi tlenem.
Pozwala sprawdzić puls w prosty sposób, bez konieczności używania dodatkowego sprzętu.
Produkt przeznaczony do używania zgodnie z instrukcją obsługi lub etykietą.
Może być wykorzystywany w warunkach domowych oraz w placówkach służby zdrowia.
Niewielkie wymiary ułatwiają przechowywanie urządzenia w domu, torbie lub apteczce.
Napalcowa konstrukcja pozwala wygodnie wykonać pomiar w krótkim czasie.
Wygodny pomiar w codziennym użytkowaniuPEMPA OXY100 został zaprojektowany z myślą o szybkim, intuicyjnym pomiarze najważniejszych parametrów związanych z natlenieniem organizmu. Wystarczy umieścić palec w urządzeniu i rozpocząć pomiar zgodnie z instrukcją. Dzięki małym wymiarom pulsoksymetr można przechowywać w domowej apteczce, zabrać w podróż lub mieć pod ręką w gabinecie. Biała obudowa nadaje mu prosty, czysty i profesjonalny wygląd.
Wskazówka: To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Wynik pomiaru należy interpretować z uwzględnieniem stanu zdrowia i zaleceń specjalisty.
Dlaczego warto wybrać pulsoksymetr napalcowy?Pulsoksymetr napalcowy jest wygodnym rozwiązaniem dla osób, które chcą szybko sprawdzić saturację i puls bez skomplikowanej obsługi. PEMPA OXY100 można wykorzystać w domu podczas okresowej kontroli parametrów, a także w środowisku medycznym jako poręczne urządzenie pomocnicze. Jego kompaktowe opakowanie i prosta forma sprawiają, że łatwo znaleźć dla niego miejsce w szafce, torbie medycznej lub apteczce.
| SpO2 | |
| Zakres pomiaru | 35% ~ 99% (rozdzielczość 1%) |
| Dokładność | 70% ~ 99% ± 2%, 35% ~ 69%: nieokreślone |
| Sensor optyczny | Długość fali czerwonej diody LED wynosi 660 nm, a diody podczerwieni 905/880 nm przy maksymalnej optycznej mocy wyjściowej 4 mW/sr |
| Puls | |
| Zakres pomiaru | 30 ~ 250 uderzeń na minutę (rozdzielczość 1 uderzenie na minutę) |
| Dokładność | ± 3 uderzenia na minutę |
| Źródło zasilania | AAA × 2 (baterie alkaliczne) |
| Żywotność baterii | Do 16 godzin ciągłego korzystania |
| Warunki pracy | Temperatura: 5°C ~ 40°C (41°F ~ 104°F) Wilgotność względna: 15–95% (bez kondensacji) Ciśnienie atmosferyczne: 700 hPa ~ 1060 hPa Wysokość: -390 m do 3658 m (-390 m do 12 000 stóp) |
| Warunki przechowywania / transportu | Temperatura: -25°C ~ 70°C (-13°F ~ 158°F) Wilgotność względna: 15–90% (bez kondensacji) Ciśnienie atmosferyczne: 700 hPa ~ 1060 hPa Wysokość: -1280 m do 12 000 stóp (-390 m do 3658 m) Czas ponownego użycia od 70°C lub -25°C: 3 godziny |
| Wymiary | 63,5 × 34 × 35 mm |
| Waga | 37 g (bez baterii) |
| Standardy | IEC 60601-1-2, klasa B, IEC 60601-1, typ BF, ISO 80601-2-61, IEC / EN60601-1-11 |
| Część typu BF | Części typu BF |
| Klasyfikacja IP | IP22: ochrona przed szkodliwym wnikaniem wody i cząstek stałych |
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5906874788165 |
| Producent | Pempa |
| Podmiot odpowiedzialny | CHDE POLSKA SPÓŁKA AKCYJNA ul. Biesiadna 7, 35-304, Rzeszów marketing@chde.pl |
| Cechy dodatkowe | Wskaźnik poziomu baterii, Wykres tętna |
| Kolor dominujący | Biały |
| Zasilanie | Bateryjne |
| Zakres pomiaru saturacji | 35%~99% |
| Zakres pomiaru tętna | 30~250 bpm |
| Gwarancja | 2 lata |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |