Pulsoksymetr napalcowy Intec A310 + etui
Pulsoksymetr napalcowy Intec A310 + ETUI
Pulsoksymetr napalcowy Intec A310 jest profesjonalnym produktem medycznym służącym do wykonywania pomiarów saturacji krwi tlenem (SpO2) oraz do mierzenia częstotliwości akcji serca (puls). Pulsoksymetr precyzyjnie wylicza liczbowy pomiar procentowy SpO2, wskazując nam prawidłową wartość, która nie powinna spadać poniżej 90%. Takie wyniki mogą świadczyć o niewydolności oddechowej / niedotlenieniu. Pulsoksymetr obrazuje również krzywą SpO2 PLETH*, siłę pulsu oraz indeks perfuzji* [PI].
Pulsoksymetr Intec A310 spełnia wymogi dyrektywy 93/42/WE dotyczącej produktów medycznych, Ustawy o Produktach Medycznych oraz normy DIN EN ISO 80601-2-61 oraz spełnia europejską normę EN60601-1-2.
Charakterystyka Pulsoksymetru Intec A310
- Nieinwazyjny pomiar pulsu i saturacji,
- Dwukolorowy wyświetlacz OLED,
- Funkcja pomiaru przy niskiej perfuzja,
- System alarmów wizualnych i dźwiękowych,
- Czujnik antywstrząsowy,
- 6 trybów wyświetlania,
- Łatwy odczyt wyników,
- Estetyczne etui.
*perfuzja - przepływ płynu ustrojowego (najczęściej krwi) przez tkankę lub narząd
*krzywa SpO2 PLETH - krzywa obrazująca względne zmiany objętości przepływającej krwi. Ponieważ częstość tych zmian odpowiada częstości skurczów serca, pletyzmograf wykorzystuje się nieraz jako prostą metodę pomiaru szybkości pracy serca
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5908252459933 |
| Producent | Intec |
| Cechy dodatkowe | Alarm dźwiękowy, Alarm wizualny |
| Kolor dominujący | Czarny |
| Zasilanie | Bateryjne |
| Zakres pomiaru saturacji | 0 – 100% |
| Zakres pomiaru tętna | 0 – 254 uderzeń/minutę |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
Te produkty mogą Cię zainteresować
