Pulsoksymetr napalcowy DUO CONTROL Sanity
Pulsoksymetr Duo Control AP 4117
Pulsoksymetr napalcowy Duo Control firmy Sanity jest urządzeniem medycznym przeznaczonym do mierzenia pulsu oraz saturacji. Nowoczesny aparat został zaprojektowany wraz z użyciem technologii cyfrowej, która minimalizuje zakłócenia ruchowe, w wyniku czego dokładność pomiaru jest lepsza! Pulsoksymetr napalcowy jest urządzeniem, które może być stosowane niemal w każdym wieku. Ponadto, jest prosty i wygodny w obsłudze, a jego niewielkie rozmiary umożliwiają bezproblemowe zabranie urządzenia na wszelkie wycieczki i wyjazdy rekreacyjne.
Zalety aparatu Sanity
Pulsometr napalcowy jest chętnie wybieranym urządzeniem medycznym przez osoby w różnym wieku. Zapewnia nieinwazyjny i bezbolesny pomiar częstotliwości tętna oraz saturacji krwi tętniczej. Jedną z głównych zalet pulsoksymetru jest jego prosta obsługa oraz brak konieczności kalibracji, dzięki czemu zapewnia szybkie uzyskanie wyniku pomiaru. Ponadto, urządzenie jest w pełni mobilne, a proces badania nie wymaga większego przygotowania. Aparat należy do podstawowych urządzeń medycznych, wykorzystywany jest nie tylko przez lekarzy, ratowników medycznych, ale również przez sportowców i ludzi prowadzący aktywny oraz siedzący tryb życia.
Właściwości produktu
Pulsoksymetr napalcowy firmy Sanity został wyposażony w aż 6 trybów wyświetlania. Dodatkowo, wyświetlacz LED jest wygodnej i czytelnej wielkości. Innymi udogodnieniami sprzętu medycznego jest jego lekkość, alarm wizualny i dźwiękowy przy pomiarze oraz wydajność.
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 5907438902317 |
| Producent | Sanity |
| Cechy dodatkowe | Alarm dźwiękowy, Alarm wizualny, Automatyczna wyłączanie, Wskaźnik poziomu baterii, Wykres tętna |
| Kolor dominujący | Odcienie niebieskiego |
| Zasilanie | Bateryjne |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
