Pulsoksymetr napalcowy CA-MI O2-Easy *natychmiastowa wysyłka*
Pulsoksymetr napalcowy CA-MI O2-Easy **NATYCHMIASTOWA WYSYŁKA**
Obniżenie progu nasycenia tlenem krwi tętniczej może być spowodowane wieloma schorzeniami. Ponadto na obniżenie nasycenia tlenem może wpływać: automatyczna regulacja dysfunkcji danego organu wskutek anestezji, intensywnego wstrząsu pooperacyjnego, urazów powstałych podczas niektórych badań lekarskich. Powyższe okoliczności mogą powodować uczucie osłabienia, astenie i mdłości. Dlatego właśnie monitorowanie stopnia saturacji tlenem pozwala lekarzom na natychmiastowe podjęcie odpowiednich kroków mających na celu zwalczanie u pacjenta problemów wynikających z ewentualnych stwierdzonych nieprawidłowości.
Pulsoksymetr napalcowy CA-MI O2-Easy jest profesjonalnym produktem medycznym służącym do wykonywania pomiarów saturacji krwi tlenem (SpO2) oraz do mierzenia częstotliwości akcji serca (puls). Pulsoksymetr precyzyjnie wylicza liczbowy pomiar procentowy SpO2, wskazując nam prawidłową wartość, która nie powinna spadać poniżej 90%. Takie wyniki mogą świadczyć o niewydolności oddechowej / niedotlenieniu. Pulsoksymetr obrazuje również krzywą SpO2 PLETH*, siłę pulsu oraz indeks perfuzji* [PI].
Cechy i funkcje CA-MI O2 Easy
- Dokonuje pomiaru wysycenia tlenu (SP02)
- Sprawdza częstość akcji serca (puls)
- Jest mały, a zarazem bardzo poręczny
- Duży czytelny wyświetlacz z 4 widokami
- Wskaźnik zużycia baterii
- Przedstawia obraz fali pletyzmograficznej
- Zakres pomiaru 30-235 BPM
- Gwarancja 2 lata
W skład zestawu wchodzi
- 1szt. Pulsoksymetr CA-MI O2 Easy
- 2szt. baterie AAA 1,5 V
- 1szt. uchwyt na smycz
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 8033622546177 |
| Producent | CA-MI |
| Cechy dodatkowe | Wskaźnik poziomu baterii |
| Kolor dominujący | Biały |
| Zasilanie | Bateryjne |
| Zakres pomiaru saturacji | 70-99% |
| Zakres pomiaru tętna | 30-235 BPM |
| Gwarancja | 2 lata |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
Te produkty mogą Cię zainteresować
