Specyfikacja w pigułce
- Typ urządzeniaPulsoksymetr napalcowy
- Mierzone parametrySpO2 i tętno
- Zakres pomiaru tętna25 - 250 bpm
- Zakres pomiaru SpO235 - 100%
- WyświetlaczOLED
- Zasilanie2 x 1,5 V AAA
- Wymiary62 x 37 x 32 mm
- Waga29 g (bez baterii)
Checkout using your account
Checkout as a new customer
Stworzenie konta ma wiele korzyści:
Pulsoksymetr Microlife OXY 210Microlife OXY 210 to przenośny, nieinwazyjny pulsoksymetr napalcowy przeznaczony do punktowego pomiaru saturacji krwi tlenem (SpO2) oraz tętna. Model sprawdza się zarówno w warunkach domowych, jak i w placówkach medycznych, a dzięki kompaktowej konstrukcji wygodnie mieści się w torbie, plecaku czy domowej apteczce. To praktyczne rozwiązanie dla osób, które chcą szybko i wygodnie kontrolować podstawowe parametry oddechowo-krążeniowe.
Umożliwia punktowe sprawdzanie saturacji krwi tlenem w prosty i szybki sposób
Wyświetla aktualną częstość pulsu, co ułatwia bieżącą kontrolę pomiaru
Czytelny ekran pokazuje wartości SpO2, tętna oraz pasek pulsu
Pozwala dopasować orientację i układ ekranu do preferencji użytkownika
Pomaga oszczędzać energię i zwiększa wygodę codziennego użytkowania
Niewielki rozmiar i niska masa ułatwiają korzystanie w domu i poza nim
Wygodny pomiar bez bóluMicrolife OXY 210 został zaprojektowany z myślą o prostym i komfortowym użytkowaniu. Pomiar odbywa się po umieszczeniu palca w komorze urządzenia, bez konieczności wykonywania skomplikowanych czynności. Czytelny ekran OLED ułatwia szybki odczyt wyników, a lekka, poręczna obudowa sprawia, że pulsoksymetr dobrze sprawdza się zarówno podczas codziennego monitorowania w domu, jak i podczas wyjazdu. Model może być stosowany u dorosłych i dzieci do pomiarów punktowych.
Wskazówka: dla wiarygodnego pomiaru palec powinien być nieruchomy, a urządzenie nie jest przeznaczone do monitorowania ciągłego.
Mały format, praktyczne zastosowanieMicrolife OXY 210 łączy prostotę obsługi z parametrami przydatnymi w codziennym użytkowaniu. Niewielka masa i kompaktowe wymiary ułatwiają przechowywanie, a automatyczne wyłączanie i wskaźnik niskiego poziomu baterii zwiększają wygodę korzystania. Urządzenie zostało wyposażone także w pasek pulsu i możliwość zmiany trybu wyświetlania, dlatego dobrze sprawdza się u osób, które cenią szybki odczyt i wygodne monitorowanie najważniejszych parametrów.
| Model | Pulse Oximeter JPD-500E |
| Typ | OXY 210 |
| Wyświetlacz | OLED |
| Zakres pomiaru SpO2 | 35 – 100 % |
| Zakres pomiaru tętna | 25 – 250 bpm |
| Rozdzielczość SpO2 | 1 % |
| Rozdzielczość tętna | 1 bpm |
| Dokładność SpO2 | ±3% (70 – 100%), brak wymagań ≤ 69% |
| Dokładność tętna | ±2 bpm |
| Zakres alertów SpO2 | 50 – 100 % (górna i dolna granica) |
| Zakres alertów tętna | 25 – 250 bpm (górna i dolna granica) |
| Błąd alertu SpO2 | ±1 % ustawionej wartości |
| Błąd alertu tętna | większy niż ±10% ustawionej wartości i ±5 ud./min |
| Wskaźnik perfuzji (PI) | min. 0,2 % |
| Warunki pracy | 5 – 40 °C (41 – 104 °F), wilgotność 15 – 80 % |
| Warunki przechowywania | -10 – +50 °C (14 – 122 °F), wilgotność 10 – 93 % |
| Automatyczne wyłączanie | po 10 ±2 s bez wykrycia sygnału lub przy słabym sygnale |
| Zasilanie | 2 × 1,5 V baterie alkaliczne AAA |
| Żywotność baterii | ok. 30 godzin (nowe baterie) |
| Waga | 42,5 g (z bateriami) |
| Wymiary | 62 × 37 × 32 mm |
| Klasa szczelności | IP22 |
| Normy | EN ISO 10993-1/-5/-10; IEC 60601-1; EN 60601-1-2; ISO 80601-2-61; EN 62304; EN 60601-1-6 |
| Przewidywana żywotność urządzenia | 5 lat (przy użytkowaniu 15 razy dziennie, ok. 20 minut na pomiar) |
| Podatek VAT | VAT8 |
|---|---|
| Barcode | 6951740540285 |
| Producent | Microlife |
| Cechy dodatkowe | Automatyczna wyłączanie, Wskaźnik poziomu baterii |
| Kolor dominujący | Biały |
| Zasilanie | Bateryjne |
| Zakres pomiaru saturacji | 35–100% SpO₂ |
| Zakres pomiaru tętna | 25-250 uderzeń/min |
| Gwarancja | 2 lata |
| Bullet points |
|
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. Ten produkt jest przeznaczony do samokontroli przez pacjenta. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego, |