Komora inhalacyjna Intec Spiro Kid do podawania leków wziewnych
Komora inhalacyjna Intec Spiro Kid
Komora inhalacyjna Intec Spiro Kid to urządzenie medyczne służące do efektywnego podawania leków wziewnych. Podczas terapii lekami wziewnymi powszechnie używa się inhalatorów ciśnieniowych. Jednak podczas stosowania inhalatorów występuje problem polegający na tym, że część leku osiada w jamie ustnej i przełyku. Konsekwencją tego jest przyjęcie nieodpowiedniej ilości leku. Stosowanie komory inhalacyjnej zwiększa skuteczności terapii leczniczej przez dostarczenie odpowiedniej ilości leku bezpośrednio do płuc.
Właściwości zestawu
Komora inhalacyjna Intec Spiro Kid zaprojektowana została z myślą o dzieciach i podczas wyjazdów. Posiada zastawkę wdechową oraz zastawkę wydechową, które zamykają się podczas pobierania leku z komory i otwiera podczas wydechu. Chory inhaluje tylko lek, a wydychane powietrze odprowadzane jest poza komorę. Komora wykonana została z wysokiej jakości materiału termoplastycznego. Zestaw zawiera dwie silikonowe maseczki w różnych rozmiarach niezawierające lateksu, opracowane w taki sposób, aby zapewnić dzieciom maksymalny komfort użytkowania przy optymalnym uszczelnieniu.
W skład zestawu wchodzi;
- Komora inhalacyjna
- maseczka dla niemowląt.
- Maseczka dla dzieci.
- Wbudowany ustnik dla osób dorosłych.
- Mocowanie na lek w aerozolu zintegrowane z komorą
| Podatek VAT | VAT23 |
|---|---|
| Barcode | 5905279077348 |
| Producent | Intec |
| Przeznaczenie | dla dzieci |
| Kolor dominujący | Przezroczysty |
| Poziom hałasu | Poniżej 10 dB |
| Skład zestawu | Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci, Maska dla niemowląt, Nebulizator |
| Frakcja respirabilna | Brak informacji |
| Szybkość inhalacji | Brak informacji |
| Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | Brak informacji |
| Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |
