NEB 200 Pempa
Inhalator tłokowy Neb 200 Pempa to profesjonalny wyrób medyczny stworzony do aplikacji leku w formie aerozolu. Służy przede wszystkim do leczenia chorób górnych i dolnych dróg oddechowych. Inhalator NEB 200 jest odpowiedni do wykonania nebulizacji zarówno u osób dorosłych jak i u dzieci. Główną zaletą urządzenia jest stosunkowo szybkie tempo nebulizacji oraz jego cicha praca, co umożliwia wykonanie inhalacji w miejscu publicznym. Dzięki temu aplikacja leku nie będzie powodować dyskomfortu zarówno u pacjenta jak i osób towarzyszących. Urządzenie zostało wykonane z bardzo dobrej jakości materiałów, co przy bardzo atrakcyjnych parametrach czyni produkt godnym polecenia na długi czas.
Specyfikacja techniczna
- Wielkość cząsteczki: 3,16 μm
- Cicha praca: 52 dBA
- Tempo nebulizacji: 0,4 ml/min
- Frakcja respirabilna: 71,2%
- Wydajność aerozolu: 0,171 ml
- Wydajność aerozolu: 0,0082 ml/min
- Procent objętości wypełnienia emitowany na min: 4%
- Objętość rzydualna: 1576 ml
- Duży zakres cząstek: 40,9%
- Środkowy zakres cząstek: 40,9%
- Zakres małych cząstek: 30,3%
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zasilanie sieciowe
Zawartość zestawu
- Przewód powietrza
- Nebulizator
- Ustnik
- Końcówka do nosa
- Maska dla dorosłych
- Maska pediatryczna
- Zapasowe filtry powietrza
- Torba na akcesoria
- Instrukcja w języku polskim i angielskim
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 5906874788202 |
Producent | Pempa |
Rodzaj | Pneumatyczne (tłokowe) |
Tryb pracy | Przerywany |
Kolor dominujący | Biały |
Poziom hałasu | 52 dB |
Skład zestawu | Filtr powietrza, Końcówka do nosa, Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci, Nebulizator, Przewód powietrza, Torba transportowa, Ustnik |
Frakcja respirabilna | 70-75% |
Szybkość inhalacji | 0,4-0,45 ml/min |
Średnia wielkość cząsteczek MMAD | 3,0µm-3,5µm |
Pojemność zbiornika | Brak informacji |
Cechy dodatkowe | Cichy |
Zasilanie | Sieciowe |
Gwarancja | 2 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |