Inhalator PRO Mesh Diagnostic
Inhalator Pro Mesh Diagnostic to innowacyjny siateczkowy inhalator, którego atutem jest kieszonkowy rozmiar i lekkość, dzięki czemu zwiększa komfort użytkowania i nadaje się do stosowania w każdych warunkach. Pracuje ultra cicho, co sprawia, że nie rozprasza i zmniejsza strach przed nebulizacją u małych dzieci. Działanie urządzenia polega na skutecznym nawilżeniu górnych i dolnych dróg oddechowych poprzez zamianę płynnego leku w postać aerozolu. Ponadto nie zapycha się przy stosowanie preparatów do nebulizacji dzięki membranie Mesh. Inhalator Pro Mesh Diagnostic to uniwersalny model, który doskonale nadaje się dla całej rodziny. Posiada bogate wyposażenie i może być zasilany bateriami lub przy użyciu zasilacza.
Zalety inhalatora
- Cichy tryb pracy
- Lekka konstrukcja
- Pomaga zwalczyć infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych
- Obecność dwustronnej siateczkowej membrany MESH, która zapobiega zapychaniu
- Przenośny, więc można stosować w dogodnym dla nas miejscu
- Bogaty zestaw akcesoriów
- Dodatkowo do zestawu dołączona woda destylowana, która służy do przeczyszczania urządzenia
- Można używać większość preparatów do nebulizacji oprócz Nebu-Dose Hialuronic® i Nebu Dose Hipertonic
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 5907581255391 |
Producent | Diagnostic |
Rodzaj | Membranowo-siateczkowe |
Tryb pracy | Przerywany |
Kolor dominujący | Biały |
Poziom hałasu | 50 dB |
Skład zestawu | Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci, Ustnik |
Frakcja respirabilna | Brak informacji |
Szybkość inhalacji | 0,2-0,25 ml/min |
Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | 3,5µm-4,0µm |
Pojemność zbiornika | 8ml |
Cechy dodatkowe | Kieszonkowy, Cichy |
Zasilanie | Sieciowo-bateryjne |
Gwarancja | 2 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |