Inhalator kompresorowy IH 21
Inhalator kompresowy IH 21 marki Beurer jest doskonałym i bezpiecznym urządzeniem dla wszystkich, którzy cierpią na infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych. Bardzo efektywny inhalator o dużym ciśnieniu, charakteryzuje się wysoką zawartością cząsteczek wnikających do płuc. Zaletą Beurer IH21 jest jego prosta, intuicyjna obsługa oraz krótki czas inhalacji, a także wskaźnik odparowywania lekarstwa. Jego plusem jest również obecność szerokiej gamy akcesoriów, umieszczonych w specjalnym schowku, dzięki którym korzystać z niego mogą nie tylko dorośli, ale również dzieci.
Szybka i efektywna inhalacja
Model IH 21 charakteryzuje się krótkim czasem inhalacji oraz wysokim poziomem nebulizacji, czyli uwalniania leku w formie aerozolu – przekracza on 0,2 ml na minutę. Plusem tego modelu jest również relatywnie duże zagęszczenie cząstek respirabilnych – oznacza to, że urządzenie cechuje się wysoką wydajnością podczas transportowania leku do niżej położonych partii układu oddechowego. Dzięki sprawnemu podawaniu lekarstw urządzenie sprawdza się nie tylko u osób cierpiących na astmę czy choroby górnych i dolnych dróg oddechowych, ale też w przypadku przeziębień, kaszlu i kataru.
Funkcje urządzenia
- Duża zawartość cząstek respirabilnych
- Krótki czas inhalacji
- Wysoka zawartość cząsteczek wnikających do płuc
- Wysoki wskaźnik odparowywania lekarstwa
- Bogaty zestaw akcesoriów
- Schowek na akcesoria
- Nadaje się do dezynfekcji
- Produkt medyczny
Podatek VAT | VAT8 |
---|---|
Barcode | 4211125601126 |
Producent | Beurer |
Rodzaj | Pneumatyczne (tłokowe) |
Tryb pracy | Ciągły |
Kolor dominujący | Biały |
Poziom hałasu | 52 dB |
Skład zestawu | Końcówka do nosa, Maska dla dorosłych, Maska dla dzieci, Nebulizator, Przewód powietrza, Ustnik |
Frakcja respirabilna | Brak informacji |
Szybkość inhalacji | 0,2-0,25 ml/min |
Średnia wielkośc cząsteczek MMAD | 3,0µm-3,5µm |
Pojemność zbiornika | 8ml |
Zasilanie | Sieciowe |
Gwarancja | 3 lata |
Deklaracja zgodności | Produkt spełnia wymogi Rozporządzenia (UE) 2017/745 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego Dyrektywę 2001/83/WE, Rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 oraz uchylającego Dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Rozporządzenie MDR) i posiada oznaczenie CE, co oznacza, że został oceniony przez producenta jako spełniający wymogi zdrowotne, bezpieczeństwa i ochrony środowiska Unii Europejskiej. To jest wyrób medyczny, używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą. Do produktu dołączona jest szczegółowa instrukcja obsługi w języku polskim, zapewniająca kompletne informacje na temat prawidłowego użytkowania, przechowywania oraz konserwacji wyrobu medycznego. |